环哌唑酸，Ca2+-ATP酶抑制剂 Cyclopiazonic （环哌唑酸）是一种霉菌毒素，已在青霉和曲霉中发现，它是一种肌质网/内质网 Ca2+-ATP 酶 (SERCA; IC50 = 0.6 µM) 的抑制剂。图1.Cyclopiazonic （环哌唑酸）化学结构 Cyclopiazonic （环哌唑酸）基础信息 中文名：环吡酮酸;Ca2+-ATP酶抑制剂;环二氮酸...
Cyclopiazonic (环哌唑酸)是一种霉菌毒素,已在青霉和曲霉中发现,它是一种肌质网/内质网 Ca2+-ATP 酶 (SERCA; IC50 = 0.6 µM) 的抑制剂。 图1.Cyclopiazonic (环哌唑酸)化学结构 Cyclopiazonic (环哌唑酸)基础信息 中文名:环吡酮酸;Ca2+-ATP酶抑制剂;环二氮酸;环哌唑酸 英文名:Cyclopiazonic acid;C...
他普西加金;Ca2+-ATP酶抑制剂 毒胡萝卜素(他普西加金,Thapsigargin)是一种有机杂三环化合物,是一种从六倍体Thapsia garganica L,Thapsigargin 是一种有效的、细胞可渗透的 Ca2+-ATPase 抑制剂。 通过抑制内质网状 Ca2+-ATP 酶释放 Ca2+ (IC50 = 4-13 nM)。 报告了致瘤和凋亡作用。 图1.他普西加金化学结...
tBuBHQ；肌内质网 Ca2+-ATP 酶抑制剂 tBuBHQ 是一种间接食品添加剂，可调节 5-脂氧合酶的活性以及 COX-2 的活性（5-LO 和 COX-2 的 IC50=1.8 和 14.1 μM）图1.tBuBHQ 化学结构 tBuBHQ 基础信息 中文名：2,5-二叔丁基对苯二酚;肌内质网 Ca2+-ATP 酶抑制剂; SERCA抑制剂 英文名：tBuBHQ;DBHQ...
Thapsigargin 属于天然产物,是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂,也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。 规格价格库存数量 1 mg¥ 840现货 5 mg¥ 2,361现货 10 mg¥ 3,798现货 ...
tBuBHQ 基础信息 中文名:2,5-二叔丁基对苯二酚;肌内质网 Ca2+-ATP 酶抑制剂; SERCA抑制剂 英文名:tBuBHQ;DBHQ;Sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase inhibitor;SERCA inhibitor CAS号:88-58-4 结构式:CC(C)(C)c1cc(c(cc1O)C(C)(C)C)O ...
环哌唑酸，一种霉菌毒素，常见于青霉和曲霉中。它以抑制肌质网/内质网 Ca2+-ATP 酶 (SERCA) 的形式存在，具体抑制浓度为0.6 µM。环哌唑酸的化学结构如下，其结构式显示了其独特的分子组成。环哌唑酸的化学信息包含多个方面，如中文名、英文名、CAS号、结构式、分子式、分子量、闪点、熔点...
小鼠Ca2+ATP酶(Ca2+ATPase)elisa试剂盒 样本处理及要求 1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。 2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15...
细胞内心肌肌浆网钙ATP酶(SERCAs)运输游离Ca2+进入肌质和内质网,从而降低细胞内Ca2+水平,进而终止Ca2+介导的信号通路。毒胡萝卜素(Thapsigargin,TG)是一种非竞争性、细胞膜渗透性的SERCAs介导的钙离子转运抑制剂(IC50s具细胞类型依赖性,范围约为2-80nM)。对SERCAs的抑制引起胞内Ca2+水平上升,这一变化与细胞活化...
(4)胃酸分泌过多是引起胃溃疡主要原因,药物奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,能有效减缓胃溃疡症状,用奥美拉唑治疗胃溃疡理由是:奥美拉唑抑制H+-K+-ATP酶的活性,减少胃壁细胞分泌胃酸。故答案为:(1)磷脂双分子层蛋白质(糖蛋白)(2)主动运输作为载体蛋白催化AT P水解(3)信息交流cAMP Ca2+4)奥美拉唑抑制H+-K+-...