目的 为观察耳蜗Ca(上标 2+)-ATP酶的定位,建立一种检测内淋巴积水的超微细胞化学手段,进一步探讨Ca(上标 2+)-ATP酶在调节耳蜗钙浓度方面的作用.方法 采用柠檬酸铅超微细胞化学染色方法观察12只豚鼠耳蜗内Ca(上标 2+)-ATP酶活性.结果 Ca(上标 2+)-ATP酶活性反应产物是柠檬酸铅颗粒,主要表达在前庭膜内淋巴侧...
A、Ca2+进入线粒体基质是通过Ca2+-ATP酶进入的,此酶在水解ATP的同时将Ca2+送入到线粒体基质,故需要消耗细胞提供的能量,A错误;B、由于中等强度运动后Ca2+-ATP酶活性显著降低,故转运Ca2+的速率也会降低,最后线粒体基质中的Ca2+浓度也会降低,B正确;C、骨骼肌酸痛是无氧呼吸乳酸堆积的结果,C错误;D、骨骼肌细胞...
骨骼肌线粒体Ca 2 -ATP酶能催化ATP水解,并将细胞质基质中的Ca 2 转运到线粒体基质中。中等强度运动后,Ca 2 -ATP酶活性显著下降。以下推测正确
测定意义: Ca++ Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。 测定原理: 根据Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。 需自备的仪器及用品: 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、...
Ca++Mg++-ATP 酶活性检测-上海液质检测 Ca++Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。根据Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。
Ca++Mg++ ——ATP酶活性检测试剂盒 检测方法可见分光光度法 测定意义:Ca++ Mg++-ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和无机磷。 测定原理:根据Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP 酶活性高低。
柠骼肌线粒体Ca2+-ATP酶能催化ATP水解,并将细胞质基质中的Ca?+转运到线粒体基质中。中等强度运 动后,Ca2+-ATP酶活性显箸下降。以下推测正确的是() A. Ca2+-ATP酶催化ATP水解可以为Ca?+主动运输提供能量 B. 线粒体基质中CQ+的含量在中等强度运动后保持不变 C. 秤骼肌细胞生命活动所需要的能疑全部...
钼蓝定磷法是一种常用的检测生物样品中Ca++、Mg++-ATP酶活性的方法。该方法基于ATP分解过程中释放的磷酸根离子可与钼酸铵反应生成钼蓝这一原理，通过测定蓝色物质的吸光度来衡量ATP酶的活性。具体来说，首先将生物样品与ATP混合，然后加入钼酸铵溶液，经过一段时间的反应，生成了钼蓝。最后，通过测定吸光度来计算...
Hz增加到140Hz;间断强直收缩期间容易发生疲劳。甲亢大鼠SOL肌浆网Ca 2+ -ATP酶(sarcoplasmicreticulumCa 2+ -ATPase, SERCA)活性增高。采用SERCA特异性抑制剂CPA(1.0μmol/L)处理后,对照组与甲亢大鼠SOL间断强直收缩的TR 75 均延 长,同时不易出现疲劳。5.0μmol/LCPA灌流虽可进一步抵抗甲亢大鼠SOL间断强直收缩引...
产品名 称:动物细胞钙ATP酶(Ca++ -ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 产品编 号:现干GMS50241.1 规格:20次 产地:国产 价格:2750 优势介绍: 1、几千余种即用型检测试剂盒现货供应。 2、学校及科研单位,支持货到付款。 3、产品需求量大,可定制大包装。