子公司杭州舶临医药科技有限公司的BW-20805 注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。该产品用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),目前正在澳大利亚进行临床I期试验。siRNA药物(小干扰核酸药物)是近几年来崭露头角的新技术药物,具有可成药靶点多、药效强、安全性好、给药频率低的优势,且适应症...
据悉,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司的BW-20805 注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。该产品用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),目前正在澳大利亚进行临床I期试验(点击阅读:鼎泰集团助力舶望制药第二款siRNA药物在澳洲获批临床)。 作为舶望制药的长期战略合作伙伴,鼎泰集团承担了BW-...
BW-20805注射液 药物类型 化药 规范名称 BW-20805注射液 首次公示信息日的期 2025-01-13 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 遗传性血管性水肿 试验通俗题目 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期研究 试验专业题目 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研...
据悉,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司的BW-20805 注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。该产品用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),目前该产品正在澳大利亚进行临床I期试验。 作为舶望制药的长期战略合作伙伴,鼎泰集团承担了BW-20805、BW00163的非临床研究,合规、高质、高效的一体化...
【研究药物】BW-20805注射液 【适应症】遗传性血管性水肿 【补贴】15000元或19000元(项目结束后两周内补贴打到本人银行卡) 【时间安排】(按实际安排为准) 1、 知情体检时间:2023年11月6日下午签署知情同意书、筛选体检,11月7日上午空腹采血。 2、入住时间+随访时间:2023年11月13日入住, 11月15日出院;11月...