此外,在22例PD-L1阴性(CPS<1)的患者中,ORR为54.5%。这提示无论PD-L1表达如何,患者都可以从LBL-024治疗中获益。 总的来说,LBL-024对晚期恶性肿瘤患者,特别是接受至少一线化疗失败的肺外神经内分泌癌患者,显示出良好的安全性和强有力的有效信号。 研究药物:注射用LBL-024(I/II期) 登记号:CTR20213023 试验类...
此外,在22例PD-L1阴性(CPS<1)的患者中,ORR为54.5%。这提示无论PD-L1表达如何,患者都可以从LBL-024治疗中获益。 总的来说,LBL-024对晚期恶性肿瘤患者,特别是接受至少一线化疗失败的肺外神经内分泌癌患者,显示出良好的安全性和强有力的有效信号。 研究药物:注射用LBL-024(I/II期) 登记号:CTR20213023 试验类...
注射用LBL-024的适应症是晚期恶性肿瘤。 此药物由南京维立志博生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] Ⅰ期研究阶段: 主要目的: 1) 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性,为后续临床研究提供指导剂量。 次要目的: 1) 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的药物代谢动力学(PK)特征; 2) 评价...
药物名称注射用LBL-024 药物类型生物制品 申办单位南京维立志博生物科技有限公司 试验目的第一部分:Ⅰ期研究主要目的:评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性,为后续临床研究提供指导剂量。次要目的:评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的药物代谢动力学(PK)特征、免疫原性、初步有效性[基于实体瘤疗效评价标准 ...
项目名称:评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 疾病:恶性肿瘤 实验分期:II期 项目用药:注射用LBL-024 适应症:晚期恶性肿瘤 申办企业:南京维立志博生物科技有限公司 开展地区 北京/江苏南京/河南郑州/浙江杭州/湖南长沙/重庆/湖北武汉/上海/安徽合肥...
注射用LBL-024 适应症 晚期恶性肿瘤 癌种 骨恶性肿瘤、恶性淋巴瘤、恶性脑膜瘤、颔下恶性肿瘤 项目介绍 试验详情 登记号:CTR20213023 项目用药:注射用LBL-024 适应症:晚期恶性肿瘤 疾病:骨恶性肿瘤、恶性淋巴瘤、恶性脑膜瘤、颔下恶性肿瘤 实验分期:Ⅰ期/Ⅱ期;其它其他说明: ...
PD-L1/4-1BB双抗新药注射用LBL-024招募经治晚期#肺外神经内分泌癌 患者!转发到朋友圈或病友群,帮助更多病友!也欢迎推荐!推荐有礼🎁#免费临床试验 û收藏 转发 评论 ñ1 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候... 查看更多 a 247关注 158粉丝 16...
注射用LBL-024的规格:100mg/瓶;用法用量:0.2mg/kg-MTD. Q3W;用药时程:每次输注通常在30-120分钟内完成,首次静脉输注可在60min以上,如无输注不良反应,后续静脉输注时间可缩短但至少30min以上。 入选标准 1、同意遵循试验治疗方案和访视计划,自愿入组,并书面签署知情同意书。
注射用LBL-024的规格:100mg/瓶;用法用量:0.2mg/kg-MTD. Q3W;用药时程:每次输注通常在30-120分钟内完成,首次静脉输注可在60min以上,如无输注不良反应,后续静脉输注时间可缩短但至少30min以上。 入选标准 1、同意遵循试验治疗方案和访视计划,自愿入组,并书面签署知情同意书。