据悉,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司的BW-20805 注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。该产品用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),目前正在澳大利亚进行临床I期试验(点击阅读:鼎泰集团助力舶望制药第二款siRNA药物在澳洲获批临床)。 作为舶望制药的长期战略合作伙伴,鼎泰集团承担了BW-...
据悉,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司的BW-20805 注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。该产品用于治疗遗传性血管性水肿(HAE),目前该产品正在澳大利亚进行临床I期试验。 作为舶望制药的长期战略合作伙伴,鼎泰集团承担了BW-20805、BW00163的非临床研究,合规、高质、高效的一体化...
(无烟碱检查、无胸片检查、无B超检查) 【研究药物】BW-20805注射液 【适应症】遗传性血管性水肿 【补贴】15000元或19000元(项目结束后两周内补贴打到本人银行卡) 【时间安排】(按实际安排为准) 1、 知情体检时间:2023年11月6日下午签署知情同意书、筛选体检,11月7日上午空腹采血。 2、入住时间+随访时间:2023...
鼎泰集团凭借自身专业的技术水平、资源优势和丰富的项目评价经验,已助力多款siRNA药物的快速转化。作为舶望制药的长期战略合作伙伴,鼎泰团队高效、高质量完成了BW-00163注射液的非临床研究(包括药代和安全性评价),并助力了另一款siRNA药物BW-20805注射液进行中、美、澳 IND申报(2023年2月其在澳洲获批临床;2023年7月2...
9月20日,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司自主研发的BW-00163注射液,已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,即将开展Ⅰ期临床试验。这是舶望制药继BW-00112 注射液、BW-20805 注射液之后在国内申请临床试验的第三款siRNA药物,拟用于治疗高血压。对此鼎泰表示热烈祝贺!
9月20日,舶望制药子公司杭州舶临医药科技有限公司自主研发的BW-00163注射液,已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可,即将开展Ⅰ期临床试验。这是舶望制药继BW-00112 注射液、BW-20805 注射液之后在国内申请临床试验的第三款siRNA药物,拟用于治疗高血压。对此鼎泰表示热烈祝贺!