目的 观察脂多糖(LPS)对BV-2细胞形状变化及白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌情况的影响,探讨沉默信息调控因子1(SIRT1)在LPS诱导BV-2细胞释放前炎症因子过程中的作用. 方法 BV-2细胞分为调零组,对照组及LPS组,调零组不含细胞,只加培养基;对照组常规培养;LPS组分别加入不同浓度的LPS; MTT法...
3、HD-1、HD-17预防性给药4h,1μg/m L LPS刺激BV2小鼠小胶质细胞24h建立神经炎症模型。MTT法检测药物对BV2细胞活力影响;Griess法检测细胞上清液NO水平;Elisa法检测细胞上清液炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平;RT-PCR法检测IL-1β、IL-6、TNF-α、COX2、i NOS m RNA相对表达水平;Western blot法检...
3、HD-1、HD-17在12.5-200μM浓度区间或与1μg/m L LPS共孵育时对BV2小鼠小胶质细胞无毒性作用;HD-1、HD-17在50-200μM浓度区间能显著降低炎性介质NO、IL-1β、IL-6、TNF-α水平,下调i NOS、IL-1β、IL-6、TNF-α、COX2 m RNA相对表达,抑制NFκB/NLRP3/Caspase 1通路蛋白表达而发挥抑制神经炎...
Effects of compounds 1, 1a, 1b, 2, 2a and 2b on LPS-induced IL-6 and IL-1β mRNA expression in microglial cells. BV-2 microglial cells were pretreated with compounds1, 2, 1a, 1b, 2a and 2b (10 μM) for 2 h and then stimulated with LPS (100 ng/mL). Total RNA was...
结果 0.01～20 μg/mL LPS诱导对BV2 小胶质细胞的细胞活力无显著影响,1 μg/mL LPS诱导显著上调了细胞中NO含量;槟榔碱在 10～40 μmol/L内对细胞活力无显著影响,且均可缓解LPS诱导的BV2 小胶质细胞损伤.与模型组相比,槟榔碱组可降低细胞内NO含量,下调炎症因子TNF-α,IL-6,IL-1 β mRNA相对表达量及其...
在本研究中,我们发现500μg/L的LPS刺激24h后,BV2细胞的形态发生显著地改变,BV2细胞在LPS刺激后由静息态向活化态转变,而CQ组则逆转了这一改变,提示氯喹具有抑制LPS刺激下BV2细胞向活化方向转变的作用。 活化的小胶质细胞会分泌过多的炎症因子,尤其是促炎因子。TNF-α和IL-6是促炎性细胞因子,在中枢神经系统炎症...
细胞因子和脂多糖(LPS)可诱导细胞分泌MAdCAM-1和E选择素。TNF-α、IL-1和LPS的诱导是时间和浓度依赖。早代数的未刺激细胞会分泌MAdCAM-1和VCAM-1,但找过30代不分泌。细胞会组成型分泌ICAM-1,并且表达量会在LPS、IL-1和TNF-α刺激下增多。P选择素在早代数和晚代数细胞中受TNF-α诱导分泌,但30代后分泌量...
结果显示,ACT可显著降低LPS诱导的BV-2小胶质细胞神经炎症,且呈剂量依赖性。具体表现在:显著降低炎症因子NO,IL-6和TNF-α的释放量,抑制炎症相关蛋白iNOS和COX-2的表达。同时,ACT可明显抑制NF-κB信号通路中关键蛋白IKKβ和IκB的磷酸化,且明显抑制NF-κB p65的细胞核转位。以上结果表明,毛蕊花糖苷可显著降低LPS...
在本研究中,我们打算在体外模型BV2小胶质细胞中分析柠檬酸对LPS刺激的神经炎症的抗炎和神经保护作用。方法:用MTT法检测柠檬酸对BV2小胶质细胞的细胞毒性。用ELISA方法分析ROS、NO、PGE2、IL-1β、IL-6和TNF-α的状态,用免疫印迹法测定iNOS、TNF-α、IL-1β和COX-2的表达水平。结果:结果表明,LPS诱导的BV2小...
SAR对LPS诱导的BV2细胞极化具有调节作用。 在一项研究中,使用不同浓度的SAR(0.01~25μmol/L)处理BV2细胞,发现SAR在0.1和1μmol/L浓度时能抑制NO的释放和炎症因子TNFα、IL1β、IL6的分泌,并促进小胶质细胞向M2亚型极化。 丁酸钠(NaB): NaB对LPS诱导的BV2细胞极化同样具有调节作用。 在一项研究中,使用不同...