目的 观察脂多糖(LPS)对BV-2细胞形状变化及白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌情况的影响,探讨沉默信息调控因子1(SIRT1)在LPS诱导BV-2细胞释放前炎症因子过程中的作用. 方法 BV-2细胞分为调零组,对照组及LPS组,调零组不含细胞,只加培养基;对照组常规培养;LPS组分别加入不同浓度的LPS; MTT法...
3、HD-1、HD-17预防性给药4h,1μg/m L LPS刺激BV2小鼠小胶质细胞24h建立神经炎症模型。MTT法检测药物对BV2细胞活力影响;Griess法检测细胞上清液NO水平;Elisa法检测细胞上清液炎性因子IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平;RT-PCR法检测IL-1β、IL-6、TNF-α、COX2、i NOS m RNA相对表达水平;Western blot法检...
结果显示,ACT可显著降低LPS诱导的BV-2小胶质细胞神经炎症,且呈剂量依赖性。具体表现在:显著降低炎症因子NO,IL-6和TNF-α的释放量,抑制炎症相关蛋白iNOS和COX-2的表达。同时,ACT可明显抑制NF-κB信号通路中关键蛋白IKKβ和IκB的磷酸化,且明显抑制NF-κB p65的细胞核转位。以上结果表明,毛蕊花糖苷可显著降低LPS...
以5%CO2、37℃培养箱内培养至细胞贴壁，每隔2－3天传代，当细胞贴壁生长且状态良好后按1×106/ml接种于6孔板。1.3 BV2细胞分组及给药 细胞分组给药。A组为生理对照组（DMEM）、B组为经典激活组（100ng/ml的LPS诱导24小时）、C组为替代激活组（20ng/mL的IL- ...
3、HD-1、HD-17在12.5-200μM浓度区间或与1μg/m L LPS共孵育时对BV2小鼠小胶质细胞无毒性作用;HD-1、HD-17在50-200μM浓度区间能显著降低炎性介质NO、IL-1β、IL-6、TNF-α水平,下调i NOS、IL-1β、IL-6、TNF-α、COX2 m RNA相对表达,抑制NFκB/NLRP3/Caspase 1通路蛋白表达而发挥抑制神经炎...
At a concentration of 80 μM, 8-epiasterolid significantly suppressed the LPS-induced production of IL-1β, IL-6, and TNF-α in both RAW264.7 and BV2 cells (Fig. 5). Fig. 5 The effect of 8-epiasterolid on the LPS-induced production of pro-inflammatory cytokines in RAW264.7 (A–...
SAR对LPS诱导的BV2细胞极化具有调节作用。 在一项研究中,使用不同浓度的SAR(0.01~25μmol/L)处理BV2细胞,发现SAR在0.1和1μmol/L浓度时能抑制NO的释放和炎症因子TNFα、IL1β、IL6的分泌,并促进小胶质细胞向M2亚型极化。 丁酸钠(NaB): NaB对LPS诱导的BV2细胞极化同样具有调节作用。 在一项研究中,使用不同...
细胞因子和脂多糖(LPS)可诱导细胞分泌MAdCAM-1和E选择素。TNF-α、IL-1和LPS的诱导是时间和浓度依赖。早代数的未刺激细胞会分泌MAdCAM-1和VCAM-1,但找过30代不分泌。细胞会组成型分泌ICAM-1,并且表达量会在LPS、IL-1和TNF-α刺激下增多。P选择素在早代数和晚代数细胞中受TNF-α诱导分泌,但30代后分泌量...
780处理,采用3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5二苯基溴化四唑(M T T )比色法检测细胞活力,实时聚合酶链反应检测肿瘤坏死因子-α(T N F -α)和白细胞介素-6(I L -6)m R N A 的表达㊂结果 不同浓度朝藿定B 对B V 2小胶质细胞 活力没有影响(P >0.05)㊂L P S 可明显上调促炎因子T N...
IL-1β是炎症反应的另一个重要的促炎细胞因子。在我们的研究中,LPS刺激BV2小胶质细胞可增加TNF-α、IL-1β和IL-6的产生。利莫宁治疗后,这些增加以剂量依赖性的方式显著减少(p<0.05)。 这一结果表明,利莫宁抑制促炎细胞因子的产生,包括TNF-α、IL-1β和IL-6,具有显著的抗炎活性[4]。 四、讨论与结果 ...