普通转录组测序（Bulk RNA-seq）是提取组织、器官、群细胞的TotalRNA进行测序，得到的是一群细胞中单个基因的平均表达水平，用来比较不同组织间的表达差异，但对内部细胞异质性较强的系统很多异常基因表达的信息会出现丢失。单细胞转录组测序（scRNA-seq）在单个细胞水平上构建每个细胞的基因表达谱，反映细胞异质性，但...
对illumina数据进行处理,利用 RNA-Seq 发现新的 RNA 变体和剪接位点,或量化 mRNA 以进行基因表达分析等。对两组或多组样本的转录组数据,通过差异表达分析和对所发现的差异表达基因集合进行功能富集分析以推断生物学功能。 数据准备: 数据下载: Humangenome(GRCh38/hg3):Index of /goldenPath/hg38/chromosomes (ucs...
单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术为发现癌症亚群对特定药物的异质基因表达提供了前所未有的机会。现有的针对bulk数据开发的药物反应预测方法不能直接用于单细胞数据,因此,迫切需要在单细胞水平上开发推断癌症药物反应的计算方法。然而,开发用于预测单细胞药物反应的基于深度学习的工具面临的主要障碍是由于公共领域的基准数据...
ls/home/RNA-seq/fastq/*_R1.fq.gz>1ls/home/RNA-seq/fastq/*_R2.fq.gz>2#使用cut命令根据/分隔符提取第5个字段(第一个字段为空,完整文件路径在第5个位置),再次使用cut根据_分隔符提取第1个字段(样本名),并将结果保存到文件0中。ls/home/RNA-seq/fastq/*_R2.fq.gz|cut-d"/"-f5|cut-d"_"-...
普通转录组测序(Bulk RNA-Seq)是提取组织、器官、群细胞的Total RNA进行测序,得到的是一群细胞中单个基因的平均表达水平,用来比较不同个体或同一个体的不同组织间的表达差异,但对内部细胞异质性较强的系统,如肿瘤组织,很多异常细胞的基因表达的信息会丢失,但是成本较低,技术成熟、通量高。
第一步,Bulk thymic RNA-seq samples were downsampled 50 times ranging from 100% to 2.5% sequencing depth, using the downsampleMatrix from the DropletUtils library。bulk的数据处理采用的是“downsample”的方式,这是一个术语,这里就是不同的测序深度。
在Bulk RNA-Seq与单细胞/空间转录组分析的探讨中，明确指出，Bulk RNA-Seq侧重于群体细胞的平均表达水平，适合比较不同个体或同一个体不同组织间的差异，然而，对细胞异质性较高的系统，如肿瘤组织，其信息可能会有所缺失，但该方法成本较低且技术成熟，测序通量高。相比之下，单细胞转录组测序能反映...
单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术为发现癌症亚群对特定药物的异质基因表达提供了前所未有的机会。现有的针对bulk数据开发的药物反应预测方法不能直接用于单细胞数据,因此,迫切需要在单细胞水平上开发推断癌症药物反应的计算方法。然而,开发用于预测单细胞药物反应的基于深度学习的工具面临的主要障碍是由于公共领域的基准数据...
3. LM22主要对于肿瘤微环境中的免疫细胞分析。 所以,建议大家使用CIBERSORT进行免疫浸润分析时,最好利用单细胞转录组数据构建一个自己研究疾病相关的免疫细胞矩阵,再通过该矩阵去评估bulkRNAseq组织测序的免疫细胞组成,从而更准确的进行免疫浸润分析。有脚本需求的伙伴可以单独联系我。
转录组测序（bulk RNA-Seq）的详细分析流程转录组测序分析分为两个主要阶段：上游数据处理和下游数据分析，它们各自包含一系列步骤以揭示基因表达的深度洞察。上游数据处理首先，进行质量控制，通过fastqc和multiqc评估数据的准确性和可靠性，关注序列长度分布和测序错误率等指标。接着，使用trim-galore预处理...