格隆汇11月18日丨贝达药业(300558.SZ)公布，今日，公司收到国家药监局签发的《受理通知书》(受理号：CXHL2101668国、CXHL2101669国)，公司申报的BPI-442096片药品临床试验申请已获得国家药监局受理。BPI-442096是一个由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的含Src同源2结构...
贝达药业5月20日晚间公告，控股美国子公司Xcovery收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，Xcovery申报的BPI-442096片拟用于晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得美国FDA批准。
财联社5月20日电，贝达药业公告，公司控股美国子公司Xcovery申报的BPI-442096片拟用于晚期实体瘤的药品...
证券时报e公司讯，贝达药业(300558)1月24日晚间公告，公司申报的BPI-442096片拟用于晚期实体瘤的药品临床试验已获国家药监局批准开展。该药品拟用于包括非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌患者或其他确诊的实体瘤患者。
本周,国内不少药企晒出颇有看点的创新管线。其中,贝达药业向NMPA递交了两项IND:BPI-442096属于SHP2口服小分子抑制剂,该靶点尚未有产品获批;BPI-371153虽然靶向广为人知的PD-L1,贝达药业的策略却是将其做成可口服的小分子抑制剂,避开了竞争激烈的单抗市场。
贝达药业：BPI-460372、BPI-442096、BPI-361175项目已获美国食品药品监督管理局批准开展临床试验 金融界5月31日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：公司在FDA获批的几个临床项目是否都已经开展临床了？有的是在2021年获批的临床一期，按时间算应该有进展了吧？公司回答表示：BPI-460372、BPI-442096、BPI-361175...
贝达药业公告,控股美国子公司Xcovery收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,Xcovery申报的BPI-442096片拟用于晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得美国FDA批准。
e公司讯,贝达药业(300558)11月18日晚间公告,公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》(受理号:CXHL2101668国、CXHL2101669国),公司申报的BPI-442096片药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。 举报/反馈 发表评论 发表 作者最新文章 上机数控:签订262.275亿元多晶硅料及颗粒硅采购合同 联想刘军内部演讲:...
贝达药业公告,公司申报的BPI-442096片拟用于晚期实体瘤的药品临床试验已获国家药监局批准开展。该药品拟用于包括非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌患者或其他确诊的实体瘤患者。 公司董事长为丁列明。丁列明先生:1963年12月24日出生,中国国籍,无境外居留权,博士学历,国家高层次人才计划专家、国家“重大新药创制”专项总体...
格隆汇11月18日丨贝达药业(300558.SZ)公布,今日,公司收到国家药监局签发的《受理通知书》(受理号:CXHL2101668国、CXHL2101669国),公司申报的BPI-442096片药品临床试验申请已获得国家药监局受理。 BPI-442096是一个由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的含Src同源2结构域...