总的来说,BMS-986156单药治疗的安全性是可控的,没有未预料到的不良反应,没有剂量限制的毒性作用,也没有因为不良反应而中断治疗。 BMS-986156联合O药治疗在所有剂量下的安全性是可管理和可耐受的,且与单独使用O药相似。联合治疗中,输液相关不良反应是唯一一个可能比单独使用O药更频繁出现的不良反应。 小结 试验认...
BMS-986156是一类抗肿瘤药。1条回复:匿名 2021/4/23 8:58:35回复等你来答 玻璃管封装的氯金酸如何打开? 标准葡萄糖溶液需自己配置是吗 DMPT有什么用途 中国实验室和分析用途中禁止使用四氯化碳 、 不推荐使用四氯化碳清单 在药物递送中,包封率、装载量、产率分别代表着什么含义? 如何提升胶束的稳定性? 纳米粒...
GITR激动剂抗体可能在肿瘤微环境中成功激活共刺激通路,与PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂协同作用。 近日,JAMA杂志公布了糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白激动剂IgG1单克隆抗体BMS-986156在晚期实体肿瘤患者体内的安全性和活性的最新数据。 临床数据 试验共入组292名晚期实体瘤患者,随机分为两组, 34名患者每2周接...
近日,JAMA杂志公布了糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体相关蛋白激动剂IgG1单克隆抗体BMS-986156在晚期实体肿瘤患者体内的安全性和活性的最新数据。 临床数据 试验共入组292名晚期实体瘤患者,随机分为两组, 34名患者每2周接受10~800mg的BMS-986156单药治疗;258名患者每2周接受30~800mg的BMS-986156联合240mg的O药治...