BMS-986165是一种新型口服选择性TYK2抑制剂,该药所具有的独特作用机制有望提供一种有前景的口服选择,帮助患者有效控制其银屑病。 现阶段,美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)以及日本厚生劳动省均已受理了Deucravacitinib的上市许可申请。Deucravacitinib有望成为全球首款上市的TYK2抑制剂。
最先上市的是Incyte的Ruxolitinib,它是一款JAK1/2抑制剂,主要用于骨髓纤维化(一种骨髓瘤)的治疗。 2012年11月,FDA批准了辉瑞的Tofacitinib用于治疗风湿性关节炎,它的上市立即在业界引起了巨大的关注。因为自从首个激酶抑制剂伊马替尼上市以来,大量的激酶抑制剂被批准用于各种血液瘤和实体瘤,直到Tofacitinib的问世,标志...
BMS-986165(原名Deucravacitinib)是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,作用机制与JAK1-3抑制剂不同。2023-12-14 优效于阿普斯特!全球首款TYK2抑制剂申报上市 11月29日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA已受理该公司first-in-class 口服、选择性TYK2抑制剂deucravacitinib的新药申请(NDA),欧洲药品管理局(EMA)也...
法国上市药品(企) 加拿大上市药品(企) 美国药品代码(NDC) 日本上市药品 欧盟上市药品 中国香港上市药品 全球上市药品筛选系统(企) 市场信息 全球畅销药品销售数据 医院销售数据(企) 医院销售数据挖掘系统(企) 药品品类市场洞察系统(企) 药品电商销售数据(企) 生物制品销售数据 上市企业销售数据 ...