BL-B01D1-101:la/m实体瘤,BL-B01D1单药,计划96例,实际截至2023年8月17日,入组195例患者(EGFR wild type NSCLC:72例;EGFR mutant NSCLC:41例;SCLC:13例;NPC:42例;HNSCC:25例;胸腺鳞状细胞癌TSCC:1例;下颚淋巴上皮瘤样癌...
最有意思的一点,Patritumab Deruxtecan的疗效,跟HER3表达量并没有看到正相关性。后面也仍会有讨论这一点。 接下来看下2023-ESMO,EGFR-HER3双抗ADC,BL-B01D1(Dar=8)。百利的这个药物具有较强的EGFR结合,而对于HER3结合相对较弱来设计的。对于EGFR...
BL-B01D1是百利天恒根据HER3/EGFR双抗SI-B001开发的双抗ADC,目前处于II期研究阶段。BL-B01D1的小分子毒素部分为百利天恒自主研发的喜树碱衍生物ED04,DAR值为8。 SI-B001可同时结合肿瘤细胞上的EGFR×EGFR同源二聚体和EGFR×HER3异源二聚体,阻断EGFR及HER3与其各自配体的结合,从而进一步阻断EGFR和HER3及其下游...
在谈论DB-1418与BL-B01D1的比较时,有必要引用一些权威的研究数据。映恩生物的DB-1418采用了可裂解连接子和一般较低的毒素与DAR值的组合,这可能在临床研究中为患者带来更佳的疗效并降低副作用。同时,我们也需要关注投身于这一领域的资金流向,如今越来越多的生物医药投资者正倾向于支持那些更有潜力的新药。 结尾时,...
BL-B01D1是百利天恒根据HER3/EGFR双抗SI-B001开发的双抗ADC,目前处于II期研究阶段。BL-B01D1的小分子毒素部分为百利天恒自主研发的喜树碱衍生物ED04,DAR值为8。 SI-B001可同时结合肿瘤细胞上的EGFR×EGFR同源二聚体和EGFR×HER3异源二聚体,阻断EGFR及HER3与其各自配体的结合,从而进一步阻断EGFR和HER3及其下游...
1.百利天恒:BL-B01D1和BL-B16D1 BL-B01D1是由百利天恒研发的全球首个靶向EGFR和HER3的双抗ADC(图3),药物/抗体比率(DAR)为8,先后于2021年10月和2023年7月获得NMPA和FDA临床试验申请许可。 图3. BL-B01D1的结构 2023年ASCO会议上,BL-B01D1治疗局部晚期或转移性实体瘤的首次人体1期研究结果被报道:13...
百利天恒的自信，来自于EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1 。与目前ADC常常使用微管蛋白抑制剂MMAE作为毒素不同，BL-B01D1 采用拓扑异构酶抑制剂Ed-04，DS-8201则采用拓扑异构酶抑制剂Dxd。虽然靶点不同，但两者的适应症有重叠。BL-B01D1对未来的布局覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、肝胆胰癌...
在生物医药领域,一笔涉及EGFR/HER3双抗ADC药物的重磅交易曾让市场瞩目——百利天恒与BMS就BL-B01D1达成的84亿美元合作,至今仍是国内BD交易中的佼佼者。然而,这一领域的竞争并未因此平息,反而激起了新的波澜。 近日,映恩生物宣布与Avenzo Therapeutics携手,将其临床前的EGFR/HER3双抗ADC管线DB-1418的全球权益(...
截至目前,包括本次 BL-M17D1 新获得 FDA 许可,公司共有 6 个项目已获 FDA 许可开展临床研究,其他 5 个分别是:BL-B01D1、BL-M07D1、SI-B001、 BL-M05D1、BL-M11D1 在美国的临床试验。 End 声明:本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的,且注明来源和作者。本公众号欢迎分享...
去年12月,百利天恒将BL-B01D1以最高84亿美元授予BMS(其中首付款8亿美元),刷新国产ADC新药出海授权新纪录,引起行业沸腾。近日,BL-B01D1更是启动了第2项III期临床试验,大有拿下首款获批双抗ADC之势。 继将多条双抗ADC管线授予多玛医药子公司思道医药后,今年1月百奥赛图又将同类首创HER2/TROP2双抗ADC的全球...