BL-B01D1的分子设计如下,采用2+2价态对称设计,采用TOP1抑制剂作为payload,DAR值为8。 根据此前公开的初步临床数据,BL-B01D1表现出强大的疗效潜力。 总结 百利天恒此次一线NSCLC三期临床由东方医院周彩存主任主持,计划入组696例EGFR突变型局部晚期或转移性NSCLC患者。 中国创新药正在挑战最主要市场并陆续取得突破,在...
BL-B01D1是百利天恒根据HER3/EGFR双抗SI-B001开发的双抗ADC,目前处于II期研究阶段。BL-B01D1的小分子毒素部分为百利天恒自主研发的喜树碱衍生物ED04,DAR值为8。 SI-B001可同时结合肿瘤细胞上的EGFR×EGFR同源二聚体和EGFR×HER3异源二聚体,阻断EGFR及HER3与其各自配体的结合,从而进一步阻断EGFR和HER3及其下游...
BL-B01D1-101:la/m实体瘤,BL-B01D1单药,计划96例,实际截至2023年8月17日,入组195例患者(EGFR wild type NSCLC:72例;EGFR mutant NSCLC:41例;SCLC:13例;NPC:42例;HNSCC:25例;胸腺鳞状细胞癌TSCC:1例;下颚淋巴上皮瘤样癌...
Avenzo Therapeutics的创始人Countouriotis博士在采访中直言不讳,表示在看到百利天恒与BMS的交易后,他们发现了BL-B01D1中的潜在漏洞,尤其是与安全性相关的问题。他认为,基于DB-1418的临床前数据,该药物有望成为同类产品中的佼佼者。此番言论不仅引发了市场对DB-1418的好奇,也让投资者重新审视BL-B01D1的安全性。
百利天恒的自信，来自于EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1 。与目前ADC常常使用微管蛋白抑制剂MMAE作为毒素不同，BL-B01D1 采用拓扑异构酶抑制剂Ed-04，DS-8201则采用拓扑异构酶抑制剂Dxd。虽然靶点不同，但两者的适应症有重叠。BL-B01D1对未来的布局覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、肝胆胰癌...
接头酸化一方面减少逆迈克尔加成带来的毒素提前脱落,另一方面也可以增加linker的亲水性,可以使ADC的DAR值提高到8,在高载药下亲水性更好、高载药值下血浆稳定性更好,药效方面更有优势。 同阳性药如以MC-VC-MMAE为linker-payload的ADC相比,使用更低的剂量即可达到同等肿瘤抑制效果,MTD有所提高,且神经毒性和血液毒性降...
在谈论DB-1418与BL-B01D1的比较时,有必要引用一些权威的研究数据。映恩生物的DB-1418采用了可裂解连接子和一般较低的毒素与DAR值的组合,这可能在临床研究中为患者带来更佳的疗效并降低副作用。同时,我们也需要关注投身于这一领域的资金流向,如今越来越多的生物医药投资者正倾向于支持那些更有潜力的新药。
注意事项:1.任何场合都应保持液压油的清洁度; 2.定期更换液压油(工作1000～3000小时或六个月)。 R902097120 A4VG125DA2D2/32L-NZF02F071SH-S R902097127 A4VG125EP2DT2/32R-NSF02F021DH R902097255 A4VG125EP1DM1/32R-NAF02F071SH R902097260 A4VG125HD1DT1/32R-NSF02F011S-K R902097262 A4VG125EP2/32...
BL-B01D1是百利天恒根据HER3/EGFR双抗SI-B001开发的双抗ADC,目前处于II期研究阶段。BL-B01D1的小分子毒素部分为百利天恒自主研发的喜树碱衍生物ED04,DAR值为8。 SI-B001可同时结合肿瘤细胞上的EGFR×EGFR同源二聚体和EGFR×HER3异源二聚体,阻断EGFR及HER3与其各自配体的结合,从而进一步阻断EGFR和HER3及其下游...
百利天恒的BL-B01D1是一款可靶向EGFR和HER3的四价双特异性ADC,抗体使用的是公司主研发EGFR/HER3抗体SI-B001(相比大多竞品特殊之处在于HER3亲和力低于EGFR,即仅在靶向结合EGFR以后才能有效结合HER3),采用全半胱氨酸偶联连接,有效载荷是喜树碱衍生物ED04,DAR为8,具备旁观者效应。