百利天恒：BL-B01D1的III期临床试验完成首例受试者入组 6月2日，百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。本文源自：金融界AI电报
泡财经获悉，8月18日晚间，百利天恒(688506.SH)公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床试验阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双...
4月 25 日,据CDE 临床试验登记平台显示,百利天恒BL-B01D1在国内启动一项新 III 期临床,对比 BL-B01D1 与多西他赛,在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR 野生型 NSCLC 患者中的疗效和安全性(登记号:CTR2024...
截至目前,BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌、HR+HER2-乳腺癌、EGFR 突变型非小细胞肺癌、EGFR野生型非小细胞肺癌、三阴乳腺癌的国内III期注册临床试验正处于受试者入组的阶段。 新药研发过程可以分为药物发现、临床前研究、临床试验申请、临床研究、新药上市申请、上市销售和上市后研究等阶段。取得临床试验...
用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组 格隆汇7月3日｜百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。本文源自：金融界AI电报 ...
百利天恒BL-B01D1用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验完成首例受试者入组 北京商报讯（记者 丁宁）4月9日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）正在开展用于复发性或转移性食管鳞癌的III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。百利天恒表示...
金融界9月18日消息，百利天恒披露投资者关系活动记录表显示，公司已有3个III期临床资产，10个早期核心临床资产以及系列临床前在研创新药项目资产。核心产品BL-B01D1用于不同瘤种后线治疗的7个III期注册临床试验，核心产品BL-M07D1正于中国及美国的9项I/II/III期临床试验中作为单药或联用进行评估，双特异性抗体...
百利天恒：注射用BL-B01D1用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组 百利天恒晚间公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。(本文来自第一财经)
【百利天恒:BL-B01D1用于复发性小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组】财联社8月18日电,百利天恒公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)单药用于既往含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。