百利天恒在The Lancet Oncology杂志上发表了全球首创的EGFR/HER3双抗ADC BL-D01D1的首次人体临床试验(FIH)数据。这项研究共纳入了195例晚期实体瘤患者,其中约60%为非小细胞肺癌(NSCLC),其余为头颈鳞状细胞癌(HNSCC)和鼻咽癌。患者既往接受过中位三线治疗。结果显示,确认的客观缓解率(cORR)为34%,中位无进展生存...
百利天恒宣布,其合作伙伴百时美施贵宝收到FDA通知,BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获FDA许可,标志着该项目全球临床开发加速,并将逐步推向国际市场。BL-B01D1正在中美进行多项肿瘤临床试验,此次许可将推动其国际化临床研究,提升全球可及性。
BL-B16D1,双抗ADC(百利目前就两个双抗,不意外的话,是PD1-CTLA双抗ADC) 所以,BL-D01D1的成功与否,牵涉到的不是简单的一个药的成功...
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