Bischler-Napieralski 反应是指β-芳基乙基酰胺在氯代试剂的作用下， 发生分子内亲电取代，环合生成二氢异喹啉类化合物的反应，是由德国化学家比希勒（August Bischler）和其合作者瑞士化学家纳皮拉尔斯基（Bernard Napieralski）于1893年在Basle Chemical Works 研究生物碱时发现的。该反应是合成含有异喹啉环系的生物碱...
Bischler-Napieralski环化机理是一种用于合成异喹啉类化合物的手法,它主要通过苯乙胺与羧酸或酰氯反应生成酰胺,然后在脱水剂作用下脱水关环,再脱氢得1-取代异喹啉化合物。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
Bischler-Napieralski 反应是指β-芳基乙基酰胺在氯代试剂的作用下, 发生分子内亲电取代,环合生成二氢异喹啉类化合物的反应,是由德国化学家比希勒(August Bischler)和其合作者瑞士化学家纳皮拉尔斯基(Bernard Napieralski)于1893年在Basle Chemical Works 研究生物碱时发现的。 该反应是合成含有异喹啉环系的生物碱类天...
Bischler-Napieralski 反应是指β-芳基乙基酰胺在氯代试剂的作用下, 发生分子内亲电取代,环合生成二氢异喹啉类化合物的反应,是由德国化学家比希勒(August Bischler)和其合作者瑞士化学家纳皮拉尔斯基(Bernard Napieralski)于1893年在Basle Chemical Works 研究生物碱时发现的。 该反应是合成含有异喹啉环系的生物碱类天...
关键词:β-苯乙基酰胺;三氯氧磷;二氢异喹啉, 视频播放量 31、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 1、转发人数 0, 视频作者 有机热知识, 作者简介 一起来学习有机化学的热知识吧,相关视频:Mukaiyama aldol反应——《人名反应》,Staudinger烯酮环加成反应——
N邻位引入芳基,经过Bischler-Napieralski 合成反应后,再进一步氧化,生成了多芳烃取代的氮杂咔唑衍生物,具有独特的荧光特性 2)DOI:10.1021/acsomega.8b00855 Bischler-Napieralski 合成得到的二氢异喹啉,或四氢异喹啉为底物,研究了以空气中的氧作为氧化剂,实现这些底物的绿色氧化,制备得到异喹啉。反应具有条件温和、经济...
摘要: Bischler-Napieralski反应是合成3,4-二氢异喹啉的经典方法.通过文献调研,对其机理,影响因素,拓展研究及应用进行综述,发现Bischler-Napieralski反应已被广泛运用于医药,化工等重要中间体的合成,但三氯氧磷,五氧化二磷等脱水剂的使用仍较频繁.关键词:
discoveredthe Bischler–Napieralski reaction while studying alkaloids at Basel ChemicalWorks, Switzerland with his coworker, B. Napieralski.【Augustus Bischler (1865-1957) 出生于俄罗斯南部。他在苏黎世和Arthur Hantzsch一起工作。他和B. Napieralski在巴塞尔化工厂研究生物碱时发现了Bischler–Napieralski反应。
1.Compound 5 was subjected toBischler-Napieralski cyclizationfollowed by NaBH4 reduction giving tetrahydrobeberine(6),which was hydrogenated with Raney-Ni to get SPD.方法以3-羟基-4-苄氧基苯乙酸为原料,经内酯化、甲基化得到7-苄氧基-8-甲氧基苯并二氢异吡喃-3-酮(3),化合物3与3-甲氧基-4-苄氧...
Bischler-Napieralski Cyclization Bischler-Napieralski反应允许使用缩合试剂如P 2 O 5,POCl 3或ZnCl 2从富电子芳烃的β-乙基酰胺合成3,4-二氢异喹啉。 Bischler-Napieralski反应的机理 根据Fodor和Nagubandi(Tetrahedron 1980,36,1279.DOI)的详细研究,Bischler-Napieralski反应涉及酰胺的初始脱水步骤,然后进行环化。 Fodo...