贝派地酸(bempedoic acid)是一种口服的人口合成的三磷酸腺苷-柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,可通过抑制肝脏内的胆固醇合成,降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。此药也是近20年来,美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准的非他汀类的口服降胆固醇药物。但一直以来并没有关于其心血管结局的研究发表。 2024年1月,《Lancet Diabe...
贝派地酸(Bempedoic acid)是一类新型的非他汀类降脂药,它能抑制肝脏胆固醇的合成,其靶点在HMG CoA还原酶上游水平的ATP柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACL),通过甲戊二羟酸途径抑制肝脏胆固醇合成,同时也上调肝细胞表面LDL-C受体,促进LD...
首先Bempedoic Acid在130 mg/dl的基线上降低LDL-C 21.1%,其降脂效果较温和,接近中等强度他汀;其次Bempedoic Acid虽然降低主要终点事件13%,但并未能降低心血管死亡和全因死亡;再次Bempedoic Acid除了减少肌损和肌病,仍然存在其他痛风、胆石症、轻度肝酶升高等副作用;另外CLEAR Outcome研究中大多数患者是并没有他汀治疗...
随着医学领域的不断进步,新型药物的涌现为临床治疗带来了新的可能性。贝派地酸作为一种前沿的非他汀类药物,在调节胆固醇代谢途径方面展现出了引人瞩目的潜力。与传统的他汀类药物相比,贝派地酸的作用机制以及对冠状动脉粥样硬化(ASCVD)和高胆固醇血症等疾病的治疗效果带来了全新的治疗。 独特的作用途径 贝派地酸在胆固醇...
随着医学领域的不断进步,新型药物的涌现为临床治疗带来了新的可能性。贝派地酸作为一种前沿的非他汀类药物,在调节胆固醇代谢途径方面展现出了引人瞩目的潜力。与传统的他汀类药物相比,贝派地酸的作用机制以及对冠状动脉粥样硬化(ASCVD)和高...
Bempedoic acid was studied in 4 phase 3 trial series (CLEAR trials). 在4项3期试验系列(CLEAR试验)中,对贝派地酸进行了研究。 3期随机临床试验显示,在背景稳定的降脂治疗(LLT)中加入贝派地酸后,低密度脂蛋白胆固醇水平从17.4%下降到28.5%,范围从无降脂治疗到辅以非他汀类降脂治疗的高强度他汀...
发货地湖北 更新日期2025-03-29 QQ交谈微信洽谈 产品详情 中文名称:贝派地酸英文名称:Bempedoic acid CAS:738606-46-7品牌:威德利 产地:武汉纯度规格:99%,可以按需包装,极速发货 产品类别:科研试剂 贝派地酸 738606-46-7 关注湖北威德利化学贝派地酸科研试剂 ...
Bempedoic acid (ETC-1002) 贝派地酸 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种可用于口服的 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂,Bempedoic acid (ETC-1002) 也是肝脏AMPK的激活剂。 生物活性 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种可用于口服、降低LDL-C的小分子,是肝脏AMPK的激活剂。ETC-1002提高AMPK磷...
贝派地酸 Bempedoic acid CAS:738606-46-7 价格￥199 起批量≥1克 最小起订0.01克 供货总量1000克 发货地址上海市浦东新区 建议售价￥量大优惠/克 更新日期2025年03月13日 产品规格克级 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP13年 上海瀚香生物科技有限公司 ...
1. 贝前列酸(bempedoic acid) 贝前列酸是一种衍生自脂肪酸代谢通路的取代脂肪酸,其结构为4-羟基-3-甲基丙烯酸,是一种与其他胆固醇调节剂不同的新型药物。 二、药理作用 2.1 选择性抑制肝脏内的胆固醇合成 贝前列酸作为一种全新的药物,其作用机制主要是通过选择性抑制肝脏内的胆固醇合成,从而减少LDL胆固醇的生成,...