bempedoic acid的应用领域 Bempedoic acid适用于那些已经采取健康饮食和运动等生活方式干预措施但仍未能将LDL胆固醇水平控制在目标范围内的患者。临床试验结果显示,Bempedoic acid单药治疗在降低LDL胆固醇水平方面具有显著的效果,且对肝功能和肌肉无不良影响。在实际临床中,Bempedoic acid通常...
首先Bempedoic Acid在130 mg/dl的基线上降低LDL-C 21.1%,其降脂效果较温和,接近中等强度他汀;其次Bempedoic Acid虽然降低主要终点事件13%,但并未能降低心血管死亡和全因死亡;再次Bempedoic Acid除了减少肌损和肌病,仍然存在其他痛风、胆石症、轻度肝酶升高等副作用;另外CLEAR Outcome研究中大多数患者是并没有他汀治疗...
贝派地酸(Bempedoic acid)是一类新型的非他汀类降脂药,它能抑制肝脏胆固醇的合成,其靶点在HMG CoA还原酶上游水平的ATP柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACL),通过甲戊二羟酸途径抑制肝脏胆固醇合成,同时也上调肝细胞表面LDL-C受体,促进LD...
大冢制药有限公司（Otsuka）宣布，主要终点是在日本进行的苯丙二酸（化学名称）作为高胆固醇血症患者的潜在治疗方法的3期试验中实现的，该试验显示了统计学上显着的结果，并强调了苯丙二酸对日本患者的潜在未来价值。。由Esperion Therapeutics，Inc.（Esperion）创建的苯丙二酸具有一种新的作用机制，通过作用于肝脏中...
1. 贝前列酸(bempedoic acid) 贝前列酸是一种衍生自脂肪酸代谢通路的取代脂肪酸,其结构为4-羟基-3-甲基丙烯酸,是一种与其他胆固醇调节剂不同的新型药物。 二、药理作用 2.1 选择性抑制肝脏内的胆固醇合成 贝前列酸作为一种全新的药物,其作用机制主要是通过选择性抑制肝脏内的胆固醇合成,从而减少LDL胆固醇的生成,...
贝派地酸(Bempedoic acid)是一类新型的非他汀类降脂药,它能抑制肝脏胆固醇的合成,其靶点在HMG CoA还原酶上游水平的ATP柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACL),通过甲戊二羟酸途径抑制肝脏胆固醇合成,同时也上调肝细胞表面LDL-C受体,促进LDL-C被肝脏吸收。
贝派地酸 738606-46-7 Bempedoic acid 价格 ￥600 包装 1瓶最小起订量 1瓶 发货地 湖北 更新日期 2024-12-31QQ交谈 微信洽谈 产品详情 中文名称:贝派地酸 英文名称:Bempedoic acid CAS:738606-46-7 品牌: 威德利 产地: 武汉 纯度规格: 99%,可以按需包装,极速发货 产品类别: 科研试剂 贝派地酸 738606-46...
2023年3月4日-3月6日,第72届美国心脏病学会科学年会(ACC)在新奥尔良召开,来自克利夫兰医学中心的Steven E. Nissen教授公布了CLEAR(CholesterolLowering viaBempedoicAcid, anACL-InhibitingRegimen)Outcomes试验的研究结果,为他汀不耐受患者的降低LDL-C药物治疗提供了新思路。本刊特邀广东省人民医院、广东省心血管病研究所...
贝派地酸(Bempedoic acid)是一类新型的非他汀类降脂药,它能抑制肝脏胆固醇的合成,其靶点在HMG CoA还原酶上游水平的ATP柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACL),通过甲戊二羟酸途径抑制肝脏胆固醇合成,同时也上调肝细胞表面LDL-C受体,促进LDL-C被肝脏吸收。
bempedoic acidbempedoic acid bempedoic acid 是一种口服的人口合成的三磷酸腺苷-柠檬酸裂 解酶(ACL)抑制剂,可通过抑制肝脏内的胆固醇合成,降低低密度 脂蛋白胆固醇(LDL-C)。若上述两类患者在进行最大耐受剂量的他汀 治疗后,LDL-C 仍不达标则可联合应用 bempedoic acid 和他汀类药 物。 FDA 批准了 bempedoic ...