主要目的: 评估BEBT-209联合系统化疗(卡铂和吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇或艾立布林)治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和初步疗效。 次要目的: 探索BEBT-209联合系统化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的药效学与肿瘤组织表达PD-L1之关系。 试验分类 试验类型 平行分组 ...
主要研究目的: 评价BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受过内分泌治疗后疾病进展HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的无进展生存期(ProgressionFree Survival, PFS,独立影像评审委员会评估)。次要研究目的: 评价BEBT-209联合氟维司群对比安
项目名称:BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验 疾病:乳腺癌 实验分期:II期 项目用药:BEBT-209胶囊 适应症:晚期三阴性乳腺癌 详细入排条件 1.年龄:≥18岁,女性; 2.受试者经过全面的了解,愿意签署知情同意书(ICF); 3.病理活检确诊为HR阴性、HER2阴性的局部复发或转移性乳腺...
;11.活动性炎症性肠病或慢性腹泻、短肠综合征或任何上段胃肠手术包括胃切除术;已知有吸收不良综合症或 其他可能损害BEBT-209吸收的情况。;12.已知对来曲唑、氟维司群、BEBT-209胶囊的任何成分有过敏史或疑似过敏症状。;13.有临床意义的以下活动性感染,包括乙肝(HBV)、丙肝(HCV)、已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)或...
这是一项针对乳腺癌患者的II期临床用药研究,登记号CTR20223139,由湖南省肿瘤医院欧阳取长主任担任项目主要研究者,入组后用药为BEBT-209胶囊。 适应症:乳腺癌 BEBT-209是一种对CDK4选择性高的CDK4/6抑制剂,CDK4/6参与肿瘤细胞的复制合成,BEBT-209可以阻断这个过程,从而阻断肿瘤的增殖和生长 ...
BEBT-209胶囊的适应症是晚期三阴性乳腺癌。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评估BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和初步疗效; 探索 BEBT-209 联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌确证性临床试验的推荐给药方案。 次要目的: 探索BEBT-209...
BEBT-209胶囊的适应症是HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:比较BEBT-209联合氟维司群和安慰剂联合氟维司群治疗HR阳性(+),HER2阴性(-)晚期乳腺癌患者的有效性; 次要研究目的:比较BEBT-209联合氟维司群和安慰剂联合氟维司群治疗HR阳性...