BEBT-209是必贝特医药自主研发的一种CDK4高选择性的CDK4/6抑制剂,主要用于治疗晚期乳腺癌。 区别于已上市的CDK4/6抗肿瘤抑制剂,BEBT-209通过化合物结构设计提高CDK4的选择性、降低CDK6抑制活性,有望减少因CDK6活性抑制而导致的血液系统和免疫抑制毒性,同时通过增加化合物最大吸收和人体暴露量,在保障安全性的前提...
BEBT-209介绍 BEBT-209 是以抑制 CDK4 活性为主的新型 CDK4/6 抑制剂。晚期乳腺癌的I/II期研究表明,BEBT-209的血液学毒性比palbociclib小,同时它可以保持强大的抗癌活性。 在BEBT-209联合氟维司群作为ER+/HER-晚期乳腺癌二线治疗的II期试验中,BEBT-209在75mg/kg...
BEBT-209胶囊的适应症是HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:比较BEBT-209联合氟维司群和安慰剂联合氟维司群治疗HR阳性(+),HER2阴性(-)晚期乳腺癌患者的有效性; 次要研究目的:比较BEBT-209联合氟维司群和安慰剂联合氟维司群治疗HR阳性...
项目名称:BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的II期临床试验 疾病:乳腺癌 实验分期:II期 项目用药:BEBT-209胶囊 适应症:晚期三阴性乳腺癌 详细入排条件 1.年龄:≥18岁,女性; 2.受试者经过全面的了解,愿意签署知情同意书(ICF); 3.病理活检确诊为HR阴性、HER2阴性的局部复发或转移性乳腺...
BEBT-209 是以抑制 CDK4 活性为主的新型 CDK4/6 抑制剂。晚期乳腺癌的I/II期研究表明,BEBT-209的血液学毒性比palbociclib小,同时它可以保持强大的抗癌活性。 在BEBT-209联合氟维司群作为ER+/HER-晚期乳腺癌二线治疗的II期试验中,BEBT-209在75mg/kg(bid)、100mg(bid)的ORR为50%和40%。 参加标准 18岁以...
主要研究目的: 评价BEBT-209联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受过内分泌治疗后疾病进展HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的无进展生存期(ProgressionFree Survival, PFS,独立影像评审委员会评估)。次要研究目的: 评价BEBT-209联合氟维司群对比安
主要目的:评估BEBT-209联合系统化疗(卡铂和吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇或艾立布林)治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和初步疗效。次要目的:探索BEBT-209联合系统化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的药效学与肿瘤组织表达PD-L1之关系。 试验分类 试验类型 平行分组 试验分期 Ⅱ期 随机化 随机化 盲法 开放 试验项目经费来源 / ...
BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验是由广州必贝特医药技术有限公司发起,由湖南省肿瘤医院承接,干预性研究Ⅰ期+Ⅱ期单臂试验,查看更多详情临床试验信息,尽在摩熵医药。
注射用BEBT-908的优势:可以适用于晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者的治疗临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20213267相关登记号药物名称注射用BEBT-908 曾用名:注射用双替尼他药物类型化学药物临床申请受理号CXHL2101314适应症晚期复发或转移性 HR+/HER
湖南BEBT-209胶囊乳腺癌试药人招募补偿7500元 试药项目城市:湖南省 -- 长沙市 性别要求:男女均可 男补贴金额:7500元 女补贴金额:7500元 报名截至时间:2020-02-11 14:50 招募人数:42人 适应症:绝经后激素受体阳性和表皮生长因子受体阴性晚期乳腺癌 知情/体检地点:中南大学湘雅医院...