BCR-ABL阳性一般是指在血液检测中发现了BCR-ABL融合基因的表达。 BCR-ABL融合基因是一种抗凋亡基因,具有高酪氨酸激酶活性,可以导致细胞过度增殖和细胞的调节紊乱。如果检测发现BCR-ABL阳性,通常与白血病密切相关,尤其是慢性粒细胞白血病。这主要是因为患者体内的造血干细胞基因发生了异常,导致细胞调控功能发生紊乱,患者可...
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,所以在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210、P190和P230这三种。 2.当...
费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)占成人ALL总发病率的20%-30%,占儿童ALL的3%-5%,BCR-ABL1融合蛋白是活性酪氨酸激酶的组成部分,对细胞增殖,生存和自我更新的信号通路改变起核心作用,进而导致白血病的发生。该类ALL属于高危亚型,预后较差。 假如有一个伴Ph染色体或BCR-ABL1融合基因阳性的ALL摆在你面前,...
bcr/abl1(p210)阳性并不一定意味着患有白血病,尽管它是慢性髓性白血病(CML)的一个重要标志。在其他类型的白血病或疾病中,这种阳性结果也可能出现,但相对较少见。 在慢性髓性白血病中,bcr/abl1(p210)阳性是常见的,因为这种融合基因被视为CML的分子标志。由bcr/abl1(p210)融合基因产生的蛋白质具有异常的酪氨酸激酶...
费城染色体(Philadelphia chromosome, Ph),是9号染色体上的ABL1基因和22号染色体上的BCR基因断裂后相互易位形成的染色体核型异常。费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)占成人ALL总发病率的20%-30%,占儿童ALL的3%-5%,BCR-ABL1融合蛋白是活性酪氨酸激酶的组成部分,对细胞增殖,生存和自我更新的信号通路改变起核...
白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是P210、P190和P230这三种。
病因分析:bcr-abl(p210)阳性通常是由于染色体9和22之间的易位,导致bcr和abl基因融合,形成BCR-ABL融合基因,并产生具有异常酪氨酸激酶活性的融合蛋白。这种异常蛋白会促进白血病细胞的增殖,抑制正常造血功能,从而可能引发CML。 治疗建议:若确诊为CML,目前主要的治疗方法包括使用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),如伊马替尼、尼洛替...
血常规与血涂片检查结果显示高度怀疑是慢性粒细胞白血病,BCR/ABL1融合基因阳性细胞占98%,这是什么意思? 慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,BCR/ABL1融合基因阳性细胞占98%意味着该基因在您的细胞中的比例很高,有助于确诊。 这种情况严重吗? 慢性粒细胞白血病有慢性期和急性期之分,慢性期相对轻,治疗...
Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症在临床、血液学、治疗转归等方面与原发性血小板增多症(ET)无明显差异。症状 1.女性多见。2.多无脾大或轻度肿大。3.白细胞增多，但常＜40×109/L，嗜碱性粒细胞不增多，幼稚粒细胞主要为中晚幼粒细胞。4.NAP积分多正常或增高。5.骨髓有核细胞增生以粒系和巨核系两...