造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合,表达的BCR-ABL蛋白能使与细胞异常增殖有关的蛋白质(CP)磷酸化激活,造成白细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病(CML),其主要机理如图所示。(1)细胞合成BCR-ABL蛋白的场所是 核糖体。(2)在细胞增殖时,白细胞内染色体数目最多的时期是 C。(单选)A.有丝分裂前期B.减数...
1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
(1)从图中可以看出,9号染色体上的ABL基因转移至22号染色体上,与BCR基因发生融合,这是染色体变异中的易位;据图可知,ATP与BCR-ABL蛋白结合后,导致细胞异常增殖有关的蛋白质(CP)磷酸化激活,造成白细胞异常增殖,如果药物S能与ATP竞争性结合BCR-ABL蛋白,抑制ATP含磷基团转移到CP上,抑制白细胞的异常增殖。(2)转录是...
( 2 ) 9 号染色体在 ABL 基因处断裂, 22 号染色体在 BCR 基因处断裂。重接之后, 22 号染色体上形成了一个融合基因 BCR-ABL, BCR-ABL 基因的基本组成单位是,在酶的催化下, BCR-ABL 基因转录形成 mRNA , BCR-ABL 基因的 mR...
ABL1为原癌基因,位于9号染色体q34(长臂三区四带),基因产物是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶;BCR基因位于22号染色体q11(长臂一区一带),正常的BCR基因产物为160KD的胞质磷酸蛋白,由于t(9;22)(q34;q11)的易位,形成BCR-ABL1融合基因,该基因最常见的产物为210KD的融合蛋白...
BCR-ABL融合基因编码了一种异常的融合蛋白，即为BCR-ABL融合蛋白。与正常的ABL蛋白相比，BCR-ABL融合基因具有持续活化的酪氨酸激酶活性，可导致自身酪氨酸残基及许多重要的底物蛋白磷酸化，从而激活多个细胞信号通路，如RAS/MAPK和PI3K/AKT等，促进白血病细胞在骨髓中多度增殖和不受控制的增长，抑制正常造血过程。图3：...
白血病BCR/ABL阳性是什么意思 白血病患者中,若检测出BCR/ABL为阳性,则意味着存在BCR/ABL融合基因。这种融合基因具有对抗细胞凋亡的特性,并显示出高度的酪氨酸激酶活性,因此在血液肿瘤的诊断和预后评估中占有重要地位。详细来说: 1.BCR/ABL融合基因由于BCR基因的断裂点不同,会编码出不同的融合蛋白,其中最主要的是...
BCR-ABL内参基因阳性通常表明身体内存在BCR-ABL融合基因。一般是造血干细胞的克隆性增殖引起,导致细胞调控功能紊乱。 BCR-ABL内参基因阳性通常表明患者出现了白血病,该疾病与遗传因素有关,但也不排除是长期接触化学物品或处于辐射环境中引起的。白血病属于一种血液病,也可由病毒感染引起。该疾病会导致患者出现身体发热、...
BCR-ABL1融合基因转录后产生融合蛋白，该蛋白具有酪氨酸激酶活性。因此，该融合基因阳性的血液肿瘤，对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）反应很好。TKI主要包括伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼等。伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病，是靶向药治疗肿瘤的里程碑，比起既往药物，可以极大地延长患者生命。采用TKI后，绝大多数...