1.对初确诊的病友来说,bcr-abl(p210)阳性是一件非常好的事情,这表明你的慢粒是很典型的慢粒,现有的靶向药很针对你的致病基因。此后,你的治疗都会是围绕着要把它变成“阴性”(0)来努力。但如果你属于那一小部分(p190)阳性的患者,可以不用管我这篇帖子了。2.abl(拷贝数):你提交的样本中所有细胞的数量,就...
病情分析:病情诊断:bcr-abl(p210)阳性提示您可能存在慢性髓性白血病(CML)的风险,但这一结果并不等同于确诊,需结合进一步的血液学、骨髓学及其他相关检查进行综合评估。 病因分析:bcr-abl(p210)阳性通常是由于染色体9和22之间的易位,导致bcr和abl基因融合,形成BCR-ABL融合基因,并产生具有异常酪氨酸激酶活性的融合蛋白。
bcr/abl1(p210)阳性并不一定意味着患有白血病,尽管它是慢性髓性白血病(CML)的一个重要标志。在其他类型的白血病或疾病中,这种阳性结果也可能出现,但相对较少见。 在慢性髓性白血病中,bcr/abl1(p210)阳性是常见的,因为这种融合基因被视为CML的分子标志。由bcr/abl1(p210)融合基因产生的蛋白质具有异常的酪氨酸激酶...
慢粒BCR-ABL ..BCR-ABL是白血病中常见的融合基因,在慢性粒细胞白血病(CML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)中发生率较高,在少部分急性髓细胞白血病(AML)中也有报道;根据具体断裂位点的不同,BCR-ABL融合
病情分析:病情诊断:BCR-ABL(p210)阳性通常与慢性髓细胞性白血病(CML)或急性淋巴细胞白血病(ALL)中的某些亚型有关。这一结果提示体内存在异常的BCR-ABL融合基因,这是白血病发生的重要分子标志。 病因分析:BCR-ABL融合基因的形成是由于染色体异常导致的,它编码的蛋白质具有异常的酪氨酸激酶活性,能够不断刺激细胞增殖,导...
病情分析:病情诊断:bcr-abl(p210)阳性通常提示存在慢性粒细胞白血病(CML)或其他与bcr-abl融合基因相关的血液系统肿瘤,如急性淋巴细胞白血病(ALL)的部分亚型。这一结果对于疾病的诊断和治疗选择具有重要意义。 病因分析:bcr-abl融合基因的形成是由于染色体9号和22号之间发生了易位(t(9;22)),这是CML发病的主要分子机...
通过系统化的质控流程,可有效监控 BCR-ABL P210 定量的分析性能,确保结果可靠,为 临床慢粒白血病(CML)的疗效监测提供准确依据。 总 CV ≤20%是哪个标准: 在分子检测领域,总变异系数(Total Coefficient of Variation, Total CV ≤20% )的要 求通常来源于以下标准和指南,尤其针对 BCR-ABL P210 这类定量检测: 1...
bcr-abl(p210)阳性通常是由于染色体易位产生的BCR-ABL融合基因所导致,这是CML的一个标志性特征。 治疗建议: 若确诊为CML,目前主要的治疗方法是使用酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)如伊马替尼、尼洛替尼或达沙替尼等。这些药物的用法用量将根据患者的具体情况和医生的建议来确定。 生活建议: 1. 保持健康的生活方式,包括...
bcr基因相对较大,约为130kb,含25个外显子《P210^{bcr/abl}融合蛋白的形成机制及作用的研究进展》,包括2个可替换的外显子e1和e2,bcr基因可在多种正常细胞内表达,转录出2种bcrmRNA,一个4.5kb的mRNA和一个6.7kb的mRNA,二者均翻译为160kD的蛋白质,即P160^{bcr},含有几个不同区域。基因外显子1编码1个蛋白...
已诊断患有白血病患且Bio-Rad的数字PCR法试剂盒(QXDx BCR-ABL %IS Kit)检测为阳性的患者 2 参考区间确定的方法 一般来说,如不做特殊考虑,一般以约登指数最大,即使(灵敏度+特异度-1)达到最大所对应的值为最佳诊断界值。 样本量计算:根据文献《诊断试验ROC评价的样本含量估计方法》中单个诊断试验稳健法公式计算...