BCMA/CD19 CAR-T细胞疗法是一种新型方法,在治疗复发和难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者方面具有潜在疗效。然而,患者终将经历复发,尤其在高危患者中。因此,同时靶向 BCMA 和 CD19 的不同表面抗原(CD19 细胞具有很强的骨髓瘤增殖能力)是预防M...
BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法是一种新方法,在治疗复发难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中显示出潜在的疗效。然而,在高危患者中,复发仍然较为频繁。因此,同时靶向BCMA和CD19的不同表面抗原,CD19细胞具有很强的骨髓瘤增殖能力,是预防MM复发的有效...
BCMA/CD19双靶CAR-T 目前，共有两个BCMA/CD19双靶CAR-T细胞疗法在研，分别是前面一直提到的GC012F，以及科弈药业子公司上海科棋研发的KQ-2003，均处于临床早期。时间上，GC012F首个临床许可于2023年2月获得，而KQ-2003则在2023年8月获得临床许可。疗效和安全性方面，目前仅有IIT数据披露。表3. BCMA/CD19...
BCMA/CD19双靶点FasTCAR-T GC012F治疗B-NHL 一项正在进行的、评估GC012F治疗复发/难治性B-NHL IIT研究的最新临床数据将单独以学术海报的形式公布。目前，CD19靶点已被证明为针对NHL的有效治疗靶点[i],[ii]，而CD19/BCMA双靶点FasTCAR-T疗法有望成为一款针对该适应症的新型疗法。该项研究也进一步验证了FasTC...
GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法，有望变革性地为癌症和自身免疫性疾病治疗带来快速、深入且持久的效果，并具备差异化的安全性优势。代号：GC012F 靶点：BCMA/CD19 厂家：亘喜生物 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：尚未获批 临床数据 在这项正在开展的...
本发明以β‑stranded linker将鼠源ScFv形式的CD19识别序列和人源VHH形式的BCMA识别序列连接，构建双靶点CAR，将其构建到慢病毒载体中，感染T细胞生成CAR‑T，可同时靶向CD19和BCMA靶点，大大降低了因靶蛋白表达减少而引起的肿瘤免疫逃逸。本发明构建的βTanCAR‑T对靶细胞有更高的杀伤效率，比CD19和BCMA两种...
高危新诊断的多发性骨髓瘤(newly diagnosed multiple myeloma,NDMM)患者通常对标准治疗反应不佳,需要新的治疗方法来提高临床结果。GC012F是一种基于FasTCAR平台开发的BCMA/CD19双靶向CAR T细胞疗法,作为前线治疗用于适合移植的高风险NDMM患者尚未得到充分探索。
编者按:在2023第65届美国血液学年会(ASH)上,上海长征医院杜鹃教授团队的一项I期研究(abstract 1022)初步评估了BCMA/CD19双靶点FasT CAR-T细胞 (GC012F)治疗HR-NDMM患者的疗效及安全性,入选了大会口头发言。为此,《肿瘤瞭望》特整理该摘要内容并邀请杜鹃教授进行点评解读,以供读者参考。
BCMA全称为B细胞靶向成熟抗原,CD19是B细胞表面的跨膜蛋白,都是针对B细胞恶性肿瘤的诊断和治疗的重要靶点。 靶点即为肿瘤抗原,泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质,是靶向治疗的关键。 以CAR-T疗法为例: CAR-T疗法就像一套精准的杀伤系统,首先找到目标肿瘤的关键靶点;然后针对性改造T细胞,并装上...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。 三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息: ...