在这项单臂、开放标签的Ⅰ期队列研究中,使用GC012F(FasTCAR)对适合移植的NDMM患者进行BCMA/CD19 CAR-T治疗显示出良好的安全性和疗效。为了确定GC012F作为诱导治疗后早期干预对该患者群体的益处,有必要进行更大规模的队列和更长随访时间的...
BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法是一种新方法,在治疗复发难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中显示出潜在的疗效。然而,在高危患者中,复发仍然较为频繁。因此,同时靶向BCMA和CD19的不同表面抗原,CD19细胞具有很强的骨髓瘤增殖能力,是预防MM复发的有效...
BCMA/CD19双靶CAR-T 目前，共有两个BCMA/CD19双靶CAR-T细胞疗法在研，分别是前面一直提到的GC012F，以及科弈药业子公司上海科棋研发的KQ-2003，均处于临床早期。时间上，GC012F首个临床许可于2023年2月获得，而KQ-2003则在2023年8月获得临床许可。疗效和安全性方面，目前仅有IIT数据披露。表3. BCMA/CD19...
2024年4月，《Nature Communications》杂志发表了题为《Bispecific CAR-T cell therapy targeting BCMA and CD19 in relapsed/refractory multiple myeloma: a phase I/II trial》的研究，探索了一种新的治疗策略，即同时靶向BCMA和CD19的双特异性CAR-T细胞疗法，有望提高治疗的效果，减少耐药性的发生，从而为R/R...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。 三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息: ...
本文创新性地采用了双特异性CAR-T细胞疗法,同时针对BCMA和CD19两个靶点进行研究,这在增加治疗缓解率和减少耐药性方面显示出了巨大潜力。此外,本研究的高缓解率和较长的中位PFS及OS,为R/R MM患者提供了一种新的、有效的治疗选择。尽管研究随访时间相对较短,患者群体主要来自中国,但这些初步结果表明,BC19 CAR-T...
GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法，有望变革性地为癌症治疗带来快速、深入且持久的效果，并具备差异化的安全性优势。目前，公司正在开展GC012F的多项IIT研究，适应症覆盖多发性骨髓瘤（MM）、B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）等。数据证明，该药物在临床研究中...
2023年9月27日，亘喜生物官网公布了一项正在开展的、由研究者发起的I期临床试验更长随访时间的临床数据。该试验旨在评估BCMA/CD19双靶点自体CAR-T候选产品GC012F作为前线疗法治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者（NDMM）的疗效和安全性。GC012F是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19...
CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液(CAR-T)是一种创新的细胞免疫疗法,该注射液通过基因工程技术将CAR基因转导到T细胞,使其能够同时识别并攻击表达CD19、CD22和BCMA三个靶点的肿瘤细胞。三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究正在进行中,以下是具体试验信息:项目...
药明巨诺的CD19 CAR-T瑞基奥仑赛注射液(商品名: 倍诺达)获批,用于经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、3b级滤泡性淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高...