7月19日,GSK宣布其BCMA ADC药物Blenrep联合硼替佐米+地塞米松(BorDex)或泊马度胺+地塞米松(PomDex)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的上市申请获得EMA受理。 虽然Blenrep取得了积极的临床结果,但目前MM的用药现状已发生改变,出现了不少强劲对手,两款BCMA CAR...
而肿瘤学，被GSK给予厚望的便是ADC，以及ADC与其PD-1抗体Jemperli（dostarlimab）的联用方案。目前在血液瘤领域，GSK已有BCMA ADC新药Blenrep，而在实体瘤领域，由于此前缺少布局，GSK选择license in方快速组建实体瘤ADC管线，先后从Mersana、翰森制药引进HER2 ADC药物XMT-2056、B7-H4 ADC药物HS-20089和B7-H3 ADC...
今年3月7日,葛兰素史克(GSK)公布了III期头对头试验(DREAMM-7)的积极中期分析结果,该试验评估了Blenrep(BCMA靶向的ADC)联合泊马度胺+地塞米松(PomDex)vs. 标准治疗硼替佐米+ PomDex作为复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的二线和...
BCMA靶向治疗方式进展,截至2023年底 03 抗肿瘤生意经 从对Blenrep的执着中,我们可以看到,GSK近年布局ADC、扩大肿瘤业务的决心。 Walmsley曾表示:“就ADC而言,我们一直非常清楚,我们的重点是血癌、女性癌症,以及在力所能及的范围内实现肿瘤学转型的机会。”这家巨头自然也没有错过狂热的ADC交易大年。 2023年最后一个...
葛兰素史克:BCMA ADC国内申报上市 ▎Armstrong 2024年12月7日,葛兰素史克注射用玛贝兰妥单抗的上市申请获得NMPA受理。 Blenrep(玛贝兰妥单抗)于2020年8月获得FDA加速批准,用于五线及以后治疗复发难治性多发性骨髓瘤。当时的批准是依据DREAMM-2的ORR、DOR数据,以及一项随机三期临床的CBR数据。
用图像记忆的方法,一个药一张图,记住所有FDA批准上市生物制剂的名称,靶点,适应症等信息。 Belantamab mafodotin是由葛兰素史克(GSK)公司开发的一款ADC药物,靶点为恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原(BCMA)。…
Blenrep(通用名:Belantamab mafodotin)是一款突破性的药物,它通过独特的设计,结合人源化抗BCMA单克隆抗体与细胞毒药物澳瑞他汀F(auristatin F),以不可切割的连接子进行偶联。这一创新的设计使得Blenrep能够通过多重作用机制,有效消除骨髓瘤细胞,为骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。
据不完全统计,目前在研的靶向BCMA药物约230余种,种类涵盖ADC、双抗、CAR-T等;其中CAR-T是该靶点研究最火热的赛道,主要适应症为多发性骨髓瘤,少数管线覆盖B 细胞淋巴瘤、浆细胞白血病等浆细胞导致的常见血液病,此外还覆盖AL 淀粉样沉淀、视神经脊髓炎等。
靶点:BCMA 抗体:全人源化抗体 毒素:tesirine(PBD) 连接子:Val-Ala(二肽) 适应症:多发性骨髓瘤 研究状态:临床II期暂停 MEDI2228是一种类似于Blenrep的BCMA ADC药物,抗体部分为靶向BCMA的全人源化抗体。细胞毒性部分为tesirine,一种吡咯并苯二氮杂䓬二聚体 (PBD) ,这是一种高效的DNA小沟交联剂,具有很强...
01 飞速撤市的首创ADC Blenrep(GSK) 作为全球首个靶向BCMA的ADC疗法,Blenrep于2020年获得FDA的加速批准,单药治疗先前接受过至少四种疗法(包括抗CD38单抗、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的成年复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。 获批后短短5月内,仅临床末线的应用,Blenrep就为GSK带来了4300万美元的收入,2021年...