7月19日,GSK宣布其BCMA ADC药物Blenrep联合硼替佐米+地塞米松(BorDex)或泊马度胺+地塞米松(PomDex)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的上市申请获得EMA受理。 虽然Blenrep取得了积极的临床结果,但目前MM的用药现状已发生改变,出现了不少强劲对手,两款BCMA C...
7月19日,GSK宣布其BCMA ADC药物Blenrep联合硼替佐米+地塞米松(BorDex)或泊马度胺+地塞米松(PomDex)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的上市申请获得EMA受理。 虽然Blenrep取得了积极的临床结果,但目前MM的用药现状已发生改变,出现了不少强劲对手,两款BCMA C...
而肿瘤学，被GSK给予厚望的便是ADC，以及ADC与其PD-1抗体Jemperli（dostarlimab）的联用方案。目前在血液瘤领域，GSK已有BCMA ADC新药Blenrep，而在实体瘤领域，由于此前缺少布局，GSK选择license in方快速组建实体瘤ADC管线，先后从Mersana、翰森制药引进HER2 ADC药物XMT-2056、B7-H4 ADC药物HS-20089和B7-H3 ADC...
7月19日,GSK宣布其BCMA ADC药物Blenrep联合硼替佐米+地塞米松(BorDex)或泊马度胺+地塞米松(PomDex)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的上市申请获得EMA受理。 虽然Blenrep取得了积极的临床结果,但目前MM的用药现状已发生改变,出现了不少强劲对手,两款BCMA CAR-T也成功从4线一跃至2线,另外,两款BCMA/CD3双抗在此...
2021年4月6日,艾森宣布加入美国上市企业Sorrento(索伦托)医疗公司。随后2022年9月21日,STI-6129注射液被NMPA批准临床,成为国内首款获批临床的CD38-ADC药物用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。 ▲ Sorrento技术平台 图片来源:Sorrento官网 为紧抓行业当下面临的机遇,推动行业共同发展。医麦客将于2024年6月14-15日在...
被誉为“魔法子弹”ADC是近几年备受关注的研发领域之一,至今全球已有15款获批上市的ADC药物,其中更有6款在中国市场崭露头角。据预计ADC药物到2027年市场规模达到276.5亿美元。多发性骨髓瘤(MM)作为美国第二常见的血液系统恶性肿瘤,仍在很大程度上面临复发的挑战,这也促使科研人员寻找新的分子靶点,精心设计调节这些靶...
02 BCMA ADC Blenrep（Belantamab mafodotin, GSK2857916）是由GSK研发的一款靶向BCMA的ADC药物，也是全球首款BCMA ADC药物。2020年8月，Blenrep获批用于治疗先前已接受过至少四种疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。Blenrep结构：（1）抗体：J6M0是一款全人源化抗BCMA单抗，在Fc区通过去...
首款BCMA ADC GSK预计销售峰值将达到30亿英镑 Blenrep是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的ADC，抗体采用...
在热门的ADC领域,GSK开发了首款BCMA ADC产品Blenrep(belantamab mafodotin),虽然经历波折,但GSK为Blenrep重新找到了合适定位,其组合疗法在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床试验中数据优异,有望在该领域占领重要位置。 在更广阔的实体瘤领域,GSK从翰森制药引进B7-H4 ADC药物HS-20089和B7-H3 ADC药物HS-20093,...
形势似乎很明显了:作为曾被火速撤市的首款BCMA ADC,Blenrep在接连两项III期临床获得积极结果后,正准备东山再起。 实际上,GSK此前就展露出对ADC的浓厚兴趣。2022年,这家巨头从公布确证性试验结果到拍板退出只用了15天,但却并未停止开发Blenrep。GSK首席科学官Tony Wood也在不同场合,强调了该产品的重要作用。