2023年01月28日,百力司康生物医药(杭州)有限公司又传新捷报,公司抗肿瘤1类新药抗体偶联药(ADC)BB-1709的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准(受理号:CXSL2200580)。BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的ADC,拥有广泛的实体瘤适应症,具有全球竞争潜力。2022年10月底,BB-1709已在...
近日,据CDE官网公示,百力司康注射用BB-1709获得临床试验默示许可,适应症为CD73表达的局部晚期/转移性实体瘤。据悉,BB-1709是一款First-in-Class创新型ADC产品,于2022年10月获得美国FDA批准开展临床。 2023年1月,百力司康宣布去年底已完成逾亿元人民币B+轮融资,本轮融资由约印医疗基金领投,现有股东东方富海和夏尔...
评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 310018 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:评价静脉输注给予BB-1709的安全性和耐受性;确定BB-...
2023年1月28日,百力司康生物医药(杭州)有限公司抗肿瘤1类新药抗体偶联药(ADC)BB-1709的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准(受理号:CXSL2200580)。BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的ADC,拥有广泛的实体瘤适应症,具有全球竞争潜力。2022年10月底,BB-1709已在美国获得FDA一期临...
了解企业: 百力司康 美国时间2022年10月27日,百力司康的肿瘤靶向创新药BB-1709一期临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的抗体偶联药(ADC),拥有广泛的实体瘤适应症。 希望BB-1709能够早日用于未满足医疗需求的癌症患者”。版权...
Alternative Names: BB-1709 Latest Information Update: 11 Mar 2024 Price : €55 * Buy Profile Note: Adis is an information provider. We do not sell or distribute actual drugs. Final gross price and currency may vary according to local VAT and billing address. Your purchase entitles ...
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Windows 10 (64-bit) (Version 1709, 1803, 1809, 1903, 1909) 還有什麼 This package provides the device drivers in .inf form, in order to allow you to deploy Windows images with Microsoft System Center Configuration Manager (SCCM) by importing the device drivers. ...
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