近日,据CDE官网公示,百力司康注射用BB-1709获得临床试验默示许可,适应症为CD73表达的局部晚期/转移性实体瘤。据悉,BB-1709是一款First-in-Class创新型ADC产品,于2022年10月获得美国FDA批准开展临床。 2023年1月,百力司康宣布去年底已完成逾亿元人民币B+轮融资,本轮融资由约印医疗基金领投,现有股东东方富海和夏尔...
2023年1月28日,百力司康生物医药(杭州)有限公司抗肿瘤1类新药抗体偶联药(ADC)BB-1709的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准(受理号:CXSL2200580)。BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的ADC,拥有广泛的实体瘤适应症,具有全球竞争潜力。2022年10月底,BB-1709已在美国获得FDA一期...
BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的ADC,拥有广泛的实体瘤适应症,具有全球竞争潜力。2022年10月底,BB-1709已在美国获得FDA一期临床试验许可。到目前为止,百力司康已有三款创新ADC处于临床阶段。 随着多款创新药进入临床,公司在杭州医药港小镇建设有逾10,000 m²的研发场地及符合国际标准的GMP生产基地,...
了解企业: 百力司康 美国时间2022年10月27日,百力司康的肿瘤靶向创新药BB-1709一期临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 BB-1709是一款First-in-Class创新型免疫抑制靶点的抗体偶联药(ADC),拥有广泛的实体瘤适应症。 希望BB-1709能够早日用于未满足医疗需求的癌症患者”。版权...
独到的眼光和强大的研发平台使其拥有了一条ADC研发管线。 ADC研发管线 eMedClub 百力司康技术平台特色同样在于定点偶联技术,进入临床阶段的ADC药物有BB-1701、BB-1705、BB-1709和BB-1710。进展最快的当属百力司康的首发项目BB1701。 图片来源:CDE官网
ADC 别名 靶点- 作用机制- 治疗领域 肿瘤 在研适应症 实体瘤局部晚期恶性实体瘤转移性实体瘤 非在研适应症- 原研机构 百力司康生物医药(杭州)有限公司 在研机构 百力司康生物医药(杭州)有限公司 非在研机构- 最高研发阶段临床1期 首次获批日期- 最高研发阶段(中国)临床1期 ...
adc382501007fc73e09ec0caae447b1b32c4547b0b4d43c81325924c6198c873 37163efbe9678b459f70fff07b8fedda3f955f297603341c051351b7c1429b0a 52c5df75414c2dfd12884f24677b822290daaa61931dd3670fe80c1aba487cd1 f9a6772768e5a4b812a6f44ba35021eee47f04417ced9593572e5f97642916d3 def9f84333dba74dd3ae566a...
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