公开资料显示,BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制(MOA),包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡(ICD)活性,目前正在进行中美I/II期国际多...
3.既往接受过一个线数的靶向HER2的含喜树碱类似物的ADC(DS-8201,SHR-A1811,JSKN003, DB-1303)(该ADC的组成成分须含有喜树碱或其衍生物且该ADC为已批准上市药物或已开展III期临床试验的药物)单药治疗,在含喜树碱类似物的ADC治疗...
BB-1701是一种抗体偶联药物(ADC)。其抗体部分是一种针对HER2抗原的人源化IgGl,序列与曲妥珠单抗相同。小分子爱立布林是一种微管抑制剂,是已上市抗肿瘤药物Halaven的活性成分。 试验信息 疾病描述 队列1:HER2过表达或HER2阳性(IHC3+、或IHC2+/FISH阳性)局部晚期/转移性乳腺癌。队列2:HERHER2低表达(IHC2+/FISH阴...
BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制(MOA),包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡(ICD)活性,目前正在进行中美I/II期国际多中心临床试验。
百力司康ADC最核心的技术优势在于毒素和偶联技术。以百力司康首款ADC药物BB-1701为例,当CEO魏紫萍博士被问及BB-1701与市场中其它ADC相比有何不同时,她首先提到一句话,“毒素是一款ADC的灵魂”。BB-1701是一款由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药。选择的小...
2023年5月8日,百力司康与卫材共同宣布,双方就BB-1701达成合作开发协议。BB-1701是一款抗HER2的ADC药物,载荷为艾立布林,目前正在进行中美I/II期临床试验,已有上百例不同癌种患者用药。 由于双方新闻稿披露的信息量并不一致,在措辞上也有一定差异,所以整个协议看起来有点复杂。
(BB-1701) 概述 BB-1701是一款由百力司康开发的由抗HER2抗体和艾立布林结合的ADC创新药,旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701具有独特的作用机制(MOA),包括有效的旁路杀伤效应以及免疫原性细胞死亡(ICD)活性,目前正在进行中美I/II期...
BB-1701是一种抗体-药物偶联物(ADC),由人源化的IgG1κ单克隆抗体(其序列与曲妥珠单抗相同)和艾立布林通过一个组织蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸连接物连接在一起。当BB-1701靶向表达HER2的癌细胞并被内化时,游离的艾立布林被组织蛋白酶B从ADC上切割出来,并对癌细胞产生细胞毒性杀伤作用。表达HER2的癌细胞中释放出...
BB-1701是一种新型抗体偶联药(ADC),旨在为局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者提供更加安全有效的治疗方案, 具有应用于多种肿瘤适应症的市场前景。BB-1701是中美双报项目,临床试验申请(IND)率先在美国获批后,公司将立刻启动在美国的一期临床试验,加州大学旧金山分校Helen Diller肿瘤中心将作为第一个临床试验中心接受肿瘤...
5月11日,卫材通过官微宣布,公司已与百力司康生物医药(杭州)有限公司就抗体偶联药(ADC)BB-1701达成联合开发协议,并拥有战略合作的选择权。根据联合开发协议的条款,卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款,进行乳腺癌的II期临床试验,并获得在全球范围内开发和商业化BB-1701的选择权,但不包括大中华区。如果卫材...