主要研究目标:评价BB-1701每3周静脉输注的安全性和耐受性;确定BB-1701的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的2期剂量(RP2D)。 次要研究目标:表征BB-1701的药代动力学;评价BB-1701的免疫原性;初步评价BB-1701的抗肿瘤活性。 安全性评估 安...
BB-1701作为一种针对HER2阳性乳腺癌的新型治疗方案,具有将药物有效送达到HER2阳性肿瘤细胞并释放的潜力。BB-1701结合了肿瘤细胞表面的特定靶向抗体和细胞毒性药物,通过靶向肿瘤细胞表面的受体进行选择性作用,以提高治疗效果并减少对正常组织的毒性。BB-1701的Ⅰ期临床试验数据显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性,具有潜...
6月1日,百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物(ADC)BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题:Updated safety and antitumor...
第59届美国临床肿瘤学会(ASCO 2023)年会于当地时间2023年6月2日～6日在美国芝加哥召开。ASCO做为肿瘤学领域规模最大、最具影响力的国际性会议,每年都会接收到来自各国肿瘤领域专家学者投稿。本年度会议中,中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队牵头的一项国际多中心研究将在会议期间进行壁报展示(摘要号:3029,题目:A Firs...
6月1日,百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物(ADC)BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题:Updated safety and antitumor activity of BB-1701 from study 101 in the multiple dose level cohort of...
6月1日,百力司康宣布将于2024年5月31日至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,以海报形式发表其头部产品抗肿瘤抗体偶联物(ADC)BB-1701的临床I期研究数据。 摘要标题:Updated safety and antitumor activity of BB-1701 from study 101 in the multiple dose level cohort of...
中国杭州,2023 年6月3日——百力司康生物医药(杭州)有限公司(“百力司康”),一家致力于研究和开发差异化抗体偶联药物(ADC)的临床阶段的生物医药公司,宣布将在2023 年6月2日至6日举行的美国临床肿瘤学会(2023 ASCO 年会)上公布BB-1701 的Ⅰ期研究数据。
不过，作为头部产品，百力司康对BB-1701充满了信心。4月17日，在AACR年会上，百力司康展示了BB-1701的临床前及I期临床结果；BB-1701也将在6月举行的ASCO年会上亮相。AACR年会过后不到半个月，也就是今天，百力司康便宣布与卫材达成合作，共同开发BB-1701。据报道，此次合作或能使百力司康获得总计高达20亿美元的...
主要目的:评价静脉输注给予BB-1710的安全性和耐受性;确定BB-1710的最大耐受剂量和/或2期推荐剂量。次要目的:评价 BB-1710的药代动力学特征;评价BB-1710的免疫原性;评价BB-1710的初步抗肿瘤活性;评价BB-1710的药效动力学特征。 开始日期2024-03-13
ASCO做为肿瘤学领域规模最大、最具影响力的国际性会议,每年都会接收到来自各国肿瘤领域专家学者投稿。本年度会议中,中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队牵头的一项国际多中心研究将在会议期间进行壁报展示(摘要号:3029,题目:A First-in-human, Open Label, Multiple Dose, Dose Escalation Phase I Study to ...