3月12日，百奥泰公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。据悉，BAT8008是百奥泰开发的靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体。（上交所）
百奥泰：BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤获批临床试验 3月12日晚间，百奥泰生物制药股份有限公司（百奥泰，688177.SH)公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
年3月15日受理的BAT1308注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意BAT1308注射液联合BAT6005注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中开展临床试验。 BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体,属于免疫球蛋白IgG4...
百奥泰12月15日公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。 BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体,...
证券时报e公司讯,记者从百奥泰(688177)获悉,公司今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。其中,B…
金融界12月15日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1，从而阻断PD-1与其配体...
公司今日宣布近期收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT6005注射液联合BAT1308注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT6005是百奥泰开发的具有正常Fc效应功能的IgG1亚型抗TIGIT单克隆抗体,拟开发用于肿瘤治疗。TIGIT是一种免疫球蛋白超家族蛋白,高表达于激活的...
近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308能够与T细胞表面的PD-1结合，解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。本文源自：金融界AI电报 ...
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获批临床试验 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获批临床试验】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。
百奥泰于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准。 2023年6月20日,百奥泰(688177.SH)自愿披露关于BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌获得药物临床试验批准通知书的公告。