抗PD-1抗体(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是百奥泰研发的BAT1306注射液。 本试验的适应症是晚期实体瘤。 2. 试验目的 ▪ 评价BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受...
公司研发的BAT8003(即注射用重组人源化抗Trop2单克隆抗体-美登素偶联物，以下简称“BAT8003”)和BAT1306(即重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液，以下简称“BAT1306”)处于临床研究阶段。近日，经公司审慎考量该药物的后续开发风险，决定终止该项目的临床试验。百奥泰称，BAT8003主要计划作为用于治疗三阴性乳腺癌(tripl...
智通财经APP讯，百奥泰(688177.SH)公告，公司研发的BAT8003(即注射用重组人源化抗Trop2单克隆抗体-美登素偶联物，“BAT8003”)和BAT1306(即重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液，“BAT1306”)处于临床研究阶段。近日，经公司审慎考量该药物的后续开发风险，决定终止该项目的临床试验。截至2020年12月，公司BAT8003研...
抗体名:Research Grade Anti-Human CD279/PDCD1/PD1 (BAT1306)(Biosimilar 抗体) 靶点:CD279/PD-1 用途:供科研使用 宿主:Human 保质期:1 year 应用范围:Research Grade Biosimilar 产地:France 包装规格:支 品牌:abinScience 抗原来源:Human 适应物种:Human ...
一项评价BAT1306注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 BAT1306在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,药代动力学特征 ...
BAT1306注射液的优势:可以适用于EBV相关性胃癌患者的治疗临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20181775相关登记号CTR20171663;药物名称BAT1306注射液药物类型生物制品临床申请受理号企业选择不公示适应症EBV相关性胃癌试验专业题目一项评价BAT1306联合奥沙利铂和卡培
3月5日,百奥泰生物制药股份有限公司发布公告称,经过对后续开发风险的审慎考量,决定终止针对候选抗癌药物BAT8003和BAT1306的临床试验。 image.png BAT8003项目的终止是由于Trop2抗体偶联药物(ADC)领域的市场格局变化。2020年4月,Immunomedics旗下Trodelvy获美国FDA加速批准,成为全球首个治疗TNBC的TROP2-ADC;国内在研的TROP...
格隆汇3月5日丨百奥泰(688177.SH)公布,公司研发的BAT8003(即注射用重组人源化抗Trop2单克隆抗体-美登素偶联物)和BAT1306(即重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液)处于临床研究阶段。近日,经公司审慎考量该药物的后续开发风险,决定终止该项目的临床试验。
3月5日,百奥泰生物制药股份有限公司发布公告称,经过对后续开发风险的审慎考量,决定终止针对候选抗癌药物BAT8003和BAT1306的临床试验。 °百奥泰终止候选抗癌药BAT8003及BAT1306的临床... 药智网 百奥泰终止候选抗癌药BAT8003及BAT1306的临床开发 分别是ADC与PD-1抗肿瘤药物。
中国临床试验数据库提供BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的登记号CTR20181946,药物名称BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的资料信息就在