百奥泰公告，BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌获得药物临床试验批准通知书。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体，属于免疫球蛋白IgG4κ亚型，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1，从而阻断PD-1与其配体PD-L1、...
金融界12月15日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1，从而阻断PD-1与其配体...
证券时报e公司讯,记者从百奥泰(688177)获悉,公司今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。其中,BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,能够恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长;BAT8006是百奥泰开发的...
金融界5月9日消息，百奥泰近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT1308是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。...
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获批临床试验 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获批临床试验】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。
近日,百奥泰发布企业公告消息称,其于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品BAT6005联合BAT1308注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。 BAT6005基本情况: 药品名称:BAT6005注射液 剂型:注射剂 规格:100mg/4mL ...
近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308能够与T细胞表面的PD-1结合，解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。本文源自：金融界AI电报 ...
百奥泰12月15日公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。 BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体,...
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 每经AI快讯，12月15日，百奥泰公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品 BAT1308 注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。每日经济新闻 ...
BAT1308能够与T细胞表面的PD-1结合,解除PD-1通路对T细胞的抑制作用,从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长。目前,BAT6005的I期临床试验已完成单药剂量爬坡阶段,安全性良好;BAT1308早期研究显示出积极的抗肿瘤活性,且安全性良好,多个联合BAT1308的联合给药研究正在进行中,其中BAT1308联合含铂化疗贝伐珠单抗...