【免费临床】宫颈癌临床试验:PD-1单抗BAT1308+化疗±贝伐珠单抗 BAT1308是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,属于IgG4κ亚型,由中国仓鼠卵巢细胞表达。PD-1主要由活化的T淋巴细胞表达,是抑制型免疫检查点。PD-L1和PD-L2是PD-1的两个配体,当PD-L1或PD-L2与PD-1结合时,可通过下游信号通路抑制T细胞的免...
金融界5月9日消息，百奥泰近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT1308是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。...
金融界12月15日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1，从而阻断PD-1与其配体...
3月12日，百奥泰公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。据悉，BAT8008是百奥泰开发的靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体。（上交所...
金融界3月12日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT8008是百奥泰开发的靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1...
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年4月17日受理的BAT1308注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展联合用药治疗宫颈癌的临床试验。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）的...
3月12日,百奥泰公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。 据悉,BAT8008是百奥泰开发的靶向Trop2的抗体药物偶联物(ADC),拟开发用于实体肿瘤治疗。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体。 (上交所) ...
近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。BAT1308能够与T细胞表面的PD-1结合，解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。本文源自：金融界AI电报 ...
百奥泰：BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤获批临床试验 百奥泰晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。
百奥泰12月15日公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。 BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体,...