百奥泰于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准。 2023年6月20日,百奥泰(688177.SH)自愿披露关于BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌获得药物临床试验批准通知书的公告。 百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰
BAT1308能够以高亲和力与T细胞上的PD-1结合,阻断PD-1与其配体的相互作用,解除PD-1通路对T细胞的抑制作用,从而恢复T细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长。 BAT1308在剂量爬坡和多个瘤种的单药扩展研究中, 包括非小细胞肺癌、肝癌、宫颈癌、阴茎癌等都显示出非常乐观和积极的抗肿瘤治疗效果,且安全性良好。 研究药物:BAT...
百奥泰公告,BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌获得药物临床试验批准通知书。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体,属于免疫球蛋白IgG4κ亚型,能够以高亲和力特异性地结合人PD-1,从而阻断PD-1与其配体PD-L1、P...
百奥泰:BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌临床试验获批 【百奥泰:BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌临床试验获批】《科创板日报》20日讯,百奥泰公告,公司近日收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准。
$百奥泰(SH688177)$ 总结一下:都感觉数据很好呀,TROP2主攻宫颈癌二线及以上,BAT1308+贝伐一线宫颈癌非头对头mPFS基本上优于K+贝伐,目前来看比较牛逼,HER2 ADC 8010+HER2单抗1006目前来看在后线治疗也相当不错。从 百奥泰 的管线布局来看,在卵巢癌、宫颈癌投入的资源较
BAT1308联合含铂化疗 ±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性( CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌的安全性和有效性确证性研究。 主要目的 评价BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗对比含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌的有效性。
2023/06/20 【百奥泰:BAT1308注射液联合用药治疗宫颈癌临床试验获批】百奥泰公告,公司近日收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准。
目前,BAT6005的Ⅰ期临床试验已完成单药剂量爬坡阶段,安全性良好;BAT1308早期研究显示出积极的抗肿瘤活性,且安全性良好,多个联合BAT1308的联合给药研究正在进行中,其中BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于治疗宫颈癌的研究处于Ⅱ/Ⅲ期临床。 根据《ClinicalDevelopmentSuccessRates2011-2020》公布的数据,通常情况下对于抗...
证券时报e公司讯,百奥泰(688177)6月20日晚间公告,公司近日收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准。…
智通财经APP讯,百奥泰(688177.SH)公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准。 据悉,BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢...