FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体肿瘤中过表达,但在正常人体组织中的分布较局限,表达水平较低。两者表达水平的差异使FRα成为ADC药物开发比较理想的靶点。 BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂(靶向FRα的ADC),通过可剪切连接子...
BAT8006是一种新型的FRα靶向ADC，BAT8006与FRα结合后，会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部，干扰DNA的复制和转录过程，最终导致肿瘤细胞的死亡。2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，吉林大学第一医院贾海燕教授团队报告了BAT8006的I期研究结果，题为《Phase 1 study of BAT8006, a folate receptor a a...
还有投资者质疑，BAT8006授权出去是一个比较好的选择，是不是因为产品数据和应用潜力不够好，所以授权不出去？对此，管理层回应，关于产品是否授权，每家公司都有自己的策略和规划，不能一概而论，公司始终关注和积极推进BAT8006的研发进程。对于临床登记平台上8007的目标招募人数由50个修改为了250个的原因，管理层解释...
BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达，在正常人体组织中表达水平较低。肿瘤组织和正常组织中表达水平的差异使得FRα成为开发为抗肿瘤药物的一个有吸引力...
北京商报讯（记者 丁宁）3月25日晚间，百奥泰（688177）发布公告称，公司向美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，以下简称“FDA”）递交了公司在研药品注射用BAT8006的II期临床试验申请（IND），适应症为铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。公司于近日收到美国FDA药品临床试验许可函，并将...
百奥泰：BAT8006临床试验申请获批 百奥泰公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。来源: 同花顺7x24快讯
近日,CDE官网显示,百奥泰注射用BAT8006临床试验申请获批,用于治疗晚期实体瘤患者。它是首款进入临床的国产靶向叶酸受体α(FRα)抗体药物偶联物(ADC)。 FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。而FR...
百奥泰公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物，拟开发用于实体肿瘤治疗。贝伐珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体，属于血管内皮生长因子抑制...
BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗 FRα 抗体与毒性小分子拓扑异构酶 I 抑制剂,通过可剪切连接子连接而成。截至2023年7月6日,29名晚期实体瘤患者被纳入到了1.2mg/kg、1.8mg/kg、2.1mg/kg、2.4mg/kg剂量组进行剂量爬坡研究。纳入的受试者无FRα表达水平的要求,囊括了卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和宫...
2022年7月17日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,百奥泰宣布,其在研产品靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC)BAT8006完成 I 期临床首例患者给药。 该试验是一项针对晚期实体肿瘤患者的多中心、剂量递增、开放的临床研究,旨在评估BAT8...