BAT8006是一种新型的FRα靶向ADC，BAT8006与FRα结合后，会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部，干扰DNA的复制和转录过程，最终导致肿瘤细胞的死亡。2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，吉林大学第一医院贾海燕教授团队报告了BAT8006的I期研究结果，题为《Phase 1 study of BAT8006, a folate receptor a a...
还有投资者质疑，BAT8006授权出去是一个比较好的选择，是不是因为产品数据和应用潜力不够好，所以授权不出去？对此，管理层回应，关于产品是否授权，每家公司都有自己的策略和规划，不能一概而论，公司始终关注和积极推进BAT8006的研发进程。对于临床登记平台上8007的目标招募人数由50个修改为了250个的原因，管理层解释...
BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂(靶向FRα的ADC),通过可剪切连接子连接而成。在体内、体外药理研究中,BAT8006都表现出高效的抗肿瘤活性及良好的安全性。 2023年8月,百奥泰官网公布了BAT8006Ⅰ期剂量爬坡研究的临床数据。在29例可评估疗效的患者(不限瘤种)中,总体...
BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达，在正常人体组织中表达水平较低。肿瘤组织和正常组织中表达水平的差异使得FRα成为开发为抗肿瘤药物的一个有吸引力...
百奥泰公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物，拟开发用于实体肿瘤治疗。贝伐珠单抗注射液是一种人源化单克隆抗体，属于血管内皮生长因子抑制...
BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过可剪切连接子连接而成。BAT8006具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，有效克服肿瘤细胞的异质性。同时，BAT8006具有很好的稳定性和安全性，血浆...
2022年7月17日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,百奥泰宣布,其在研产品靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC)BAT8006完成 I 期临床首例患者给药。 该试验是一项针对晚期实体肿瘤患者的多中心、剂量递增、开放的临床研究,旨在评估BAT8...
金融界3月25日消息，百奥泰生物制药股份有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的药品临床试验许可函，公司递交的注射用BAT8006的II期临床试验申请获得批准。BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物，适应症为铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。公司将于近期开展相关临床试验。本文源自：...
百奥泰：BAT8006最新临床数据已在ASCO2024会议中报告，BAT1806预计今年完成临床试验，明年提交上市申请 金融界7月5日消息，百奥泰披露投资者关系活动记录表显示，公司生物类似药主要集中自身免疫和关键性肿瘤产品，并且开展了针对全球主要市场的开发，包括美国市场与欧盟市场。在创新药方面，公司有多个创新药品种在临床推进中...
金融界5月9日消息，百奥泰近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT1308是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。...