BAT8006是一种新型的FRα靶向ADC，BAT8006与FRα结合后，会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部，干扰DNA的复制和转录过程，最终导致肿瘤细胞的死亡。2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，吉林大学第一医院贾海燕教授团队报告了BAT8006的I期研究结果，题为《Phase 1 study of BAT8006, a folate receptor a ...
临床前研究表明，BAT8006具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，可望有效克服肿瘤细胞的异质性。BAT8006单药已完成剂量爬坡研究，剂量优化研究已完成受试者招募，目前正在随访。在多个瘤种中进行的RP2D剂量下的队列扩展目前进行中。同时...
FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体肿瘤中过表达,但在正常人体组织中的分布较局限,表达水平较低。两者表达水平的差异使FRα成为ADC药物开发比较理想的靶点。 BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂(靶向FRα的ADC),通过可剪切连接子...
FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种实体肿瘤中过表达,但在正常人体组织中的分布较局限,表达水平较低。两者表达水平的差异使FRα成为ADC药物开发比较理想的靶点。 BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂(靶向FRα的ADC),通过可剪切连接子...
2022年7月17日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,百奥泰宣布,其在研产品靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC)BAT8006完成 I 期临床首例患者给药。 该试验是一项针对晚期实体肿瘤患者的多中心、剂量递增、开放的临床研究,旨在评估BAT8...
BAT8006是一种新型的FRα靶向ADC,BAT8006与FRα结合后,会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部,干扰DNA的复制和转录过程,最终导致肿瘤细胞的死亡。 2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,吉林大学第一医院贾海燕教授团队报告了BAT80...
这种特性使得FRα成为肿瘤靶向治疗的理想靶点。BAT8006是一种新型的FRα靶向ADC,BAT8006与FRα结合后,会通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞内部,干扰DNA的复制和转录过程,最终导致肿瘤细胞的死亡。 2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,吉林大学第一医院贾海燕教授团队报告了BAT8006的I期研究结果,题为《Phase 1 ...
BAT8006是由百奥泰自主研发的重组人源化抗FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂，通过可剪切连接子连接而成。BAT8006具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，有效克服肿瘤细胞的异质性。同时，BAT8006具有很好的稳定性和安全性，血浆...
2023年8月14日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项I期试验(NCT05378737)的研究数据。该试验旨在评估靶向叶酸受体α(FRα)抗体药物偶联物(ADC)BAT8006治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性。 FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。而FRα在正常人体组织...
2023年8月14日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项I期试验(NCT05378737)的研究数据。该试验旨在评估靶向叶酸受体α(FRα)抗体药物偶联物(ADC)BAT8006治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性。 FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达。而FRα在正常人体组织...