Vobramitamab duocarmazine(MGC-018)是MacroGenics自主研发的一款ADC药物,由人源化B7-H3单克隆抗体、可切割连接子、毒性药物Duocarmycin(DUBA)偶联而成,可破坏分裂和非分裂细胞中的DNA,从而使得细胞死亡,拟用于治疗B7-H3阳性的实体瘤。 根据此前公布的数...
毒理研究显示,与其他B7H3 ADCs相比,采用MHB088C没有观察到特别的毒性,也没有发生间质性肺病(ILD)。 本次ASCO披露的1/2期研究招募了复发/转移性实体瘤患者,分为剂量递增(D-esc)和剂量扩展(D-exp)两个阶段;在D-esc阶段,MHB088C以0.8、1.6、3.0mg/...
2021年9月,第一三共首次公布了DS-7300的临床试验数据,其1/2期临床数据显示,在70例晚期/不可切除或转移性实体瘤成人患者中,15例患者确认PR,另有32例患者病情稳定,该数据表明DS-7300在既往接受治疗的晚期实体瘤患者中临床疗效和总体耐受性良好。 Mirzotamab clezutoclax Mirzotamab clezutoclax(ABBV-155)是艾伯维...
B7-H3是免疫调节分子B7家族成员，在多种实体瘤中过表达，并与疾病严重程度和不良预后相关，在正常组织中表达有限。肿瘤表达B7-H3可抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫反应，有证据显示，B7-H3高表达与NSCLC患者对PD-1抗体无应答有关，此外，该蛋白高表达还与卵巢癌中CD8 T细胞浸润降低以及耗竭有关。除了免疫抑制作用，多项...
目前,该疗法正用于治疗晚期实体瘤患者的1期临床研究。BAT8009BAT8009是百奥泰自主研发靶向B7-H3的ADC,由重组人源化抗B7-H3抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂,通过可剪切连接子连接而成。在体内外药理研究中,BAT8009都表现出高效的抗肿瘤活性,目前已获批临床。TAA-06TAA-06是博生吉生物自主开发的B7-H3 CAR-T细胞...
目前CAR-T在实体瘤治疗中发展较为缓慢,B7-H3是一个新兴的CAR-T实体瘤治疗靶点,其胞外域包含两个不同的表位基序:IgC和IgV。本期公众号介绍一项基于纳米抗体的B7-H3 CAR-T细胞治疗产品,该产品亮点是其中的中B7-H3纳米抗体识别IgC而非IgV表位而对小鼠实体瘤模型表现出更加有效的抗肿瘤活性。
B7-H3是免疫调节分子B7家族成员,在多种实体瘤中过表达,并与疾病严重程度和不良预后相关,在正常组织中表达有限。肿瘤表达B7-H3可抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫反应,有证据显示,B7-H3高表达与NSCLC患者对PD-1抗体无应答有关,此外,该蛋白高表达还与卵巢癌中CD8 T细胞浸润降低以及耗竭有关。除了免疫抑制作用,多项研究显示...
临床前研究中显示,依布妥组单抗通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和增强T细胞免疫反应的双重机制,达到抗肿瘤作用;此外,与PD-1单抗联用具有治疗多种肿瘤的潜力。目前,天境生物正在中国开展依布妥组单抗与帕博利珠单抗联合治疗实体瘤(包括非小细胞肺癌、尿路上皮癌以及其它瘤种)的2期临床试验。
表1:利用多种效应机制靶向实体瘤B7-H3的临床试验 开发方向: 图5 B7-H3的免疫学及未来临床免疫治疗研究 (1)阻断单抗 B7-H3沉默后癌细胞的显著变化引人注目。用单抗阻断B7-H3可以增强CD8 + T细胞和NK细胞的肿瘤侵袭效用,延缓肿瘤生长。造血癌、黑色素瘤、结直肠癌以及最近的卵巢癌小鼠模型的生存时间均有延长。但...
近日,天境生物宣布依布妥组单抗与Keytruda(帕博利珠单抗)联合治疗实体瘤的II期临床试验申请获NMPA受理,标志着国内首款B7-H3(也称CD276)药物将开启临床研究。 B7家族成员是免疫治疗的热门靶点,被大家广泛知晓的PD-L1其实就是B7家族成员,也被称作B7-H1或CD274。围绕PD-L1(B7-H1)/PD-1开发的肿瘤免疫治疗药物无论在...