据不完全统计,目前在研的B7H3 ADC药物约33种,有约14款药物进入临床在研阶段。 1、Ifinatamab deruxtecan Ifinatamab deruxtecan (I-DXd,DS-7300a)是一款靶向B7-H3的ADC,采用第一三共独有的DXd ADC技术设计,由人源化抗B7-H3 IgG1单克隆抗体...
Ifinatamab deruxtecan (I-DXd)是一款靶向B7-H3的ADC,采用第一三共独有的DXd ADC技术设计,由人源化抗B7-H3 IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(一种依喜替康衍生物,DXd)连接组成。2023 年10 月,第一三共和默沙东联合...
3、接受过或正在进行以下治疗:a) 既往使用过或正在使用以B7-H3为靶点的治疗,例如:MGC018、DS-7300a、ABBV-155、BAT8009、Enoblituzumab和Omburtamab等。b)既往使用过或正在使用拓扑异构酶I抑制物类药物的治疗,包括有效荷载为拓扑异构酶I抑制物的抗体偶联药物等,例如:托泊替康、伊立替康、德曲妥珠单抗、戈沙妥...
格隆汇4月17日丨翰森制药(03692.HK)公告，于2025年4月17日，集团自研B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为用于既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。HS-20093是一种B7-H3靶向ADC，由...
BGB-C354是一款针对B7H3靶点的抗体偶联药物（ADC），标志着百济神州在实体瘤治疗领域的新突破。该药物在2024年9月首次获得中国IND批准，此次临床研究的获批，旨在进一步探索其与抗PD-1单抗替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的潜力。研究的背景和意义 B7H3，作为B7家族的一员，是一种跨膜蛋白，在多种癌症中如肺癌、前列...
映恩生物与BioNTech近期启动的一项II期临床试验,计划评估B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)DB-1311与PD-L1/VEGF双特异性抗体BNT327或Trop2 ADC DB-1305的联合疗法,涵盖肝癌、肺癌、宫颈癌等多种实体瘤,计划招募440名患者,预计2030年完成。这一多药联用策略旨在通过靶点互补和机制协同,提升治疗效果。却也引发行业争议:...
翰森制药(03692)发布公告，于2024年11月1日，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(「ADC」)注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为经标準一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(「ES-SCLC」)。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7...
通过ADCC瞄准B7-H3通过抗体-药物偶联物疗法靶向B7-H3抗体-药物偶联物(ADC)将mAb的靶标特异性与细胞毒性药物相结合,将细胞毒性药物递送到肿瘤并改善治疗指标。 目前,有超过90项临床试验已经或正在测试B7-H3靶向抗体、双抗、ADC以及CAR-T等免疫治疗策略的安全性和有效性。
翰森制药：B7-H3靶向抗体药物偶联物HS-20093获EMA优先药物认定 来源：格隆汇APP 格隆汇12月16日丨翰森制药(03692.HK)公告，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称HS-20093)获欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于复发广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的治疗。HS-20093是一...
不过,该研究也存在局限性。作为一项正在进行的单臂 1 期研究,疗效分析是初步的,B7H3 表达与治疗反应的相关性也不确定。未来需要进一步研究来明确 YL201 疗效的潜在机制,探索与其他免疫肿瘤药物的联合策略,以及更好地识别最可能从 YL201 治疗中获益的患者。