B7H3药物研发现状 据不完全统计,目前在研的靶向B7-H3的在研药物约百余种,药物类型涵盖单抗、双抗、抗体偶联药物(ADC)、抗体偶联核素、细胞疗法、融合蛋白等;尚未有产品获批。 然而,B7-H3的开发并非一帆风顺,其中多个临床试验叫停和试验患者死亡为该靶点...
就在8月Macrogenics停止对B7H3 ADC药物MGC-018II期临床TAMARACK的继续给药(治疗转移性去势抵抗性前列腺癌) 以上结果的出现似乎说明B7H3这条路不好走,但是这并未浇灭企业的研发热情,仍有许多公司真努力攻克这一靶点,尤其是在ADC领域。 B7H3靶点 B7H3作为一种跨...
4月15日，百奥泰宣布BAT8009获批临床，BAT8009是一款靶向B7-H3的ADC药物。3月9日，百奥泰发布公告，旗下另一款ADC药物——BAT8006获批临床，BAT8006是一款靶向FRα的ADC药物。FRα和B7-H3 ADC药物的再启航，标志着百奥泰再战ADC赛道。当然，B7-H3和FRα作为新兴靶点亦意味着可参考的资料相对有限，风险与收益并存。...
就在8月Macrogenics停止对B7H3 ADC药物MGC-018II期临床TAMARACK的继续给药(治疗转移性去势抵抗性前列腺癌) 以上结果的出现似乎说明B7H3这条路不好走,但是这并未浇灭企业的研发热情,仍有许多公司真努力攻克这一靶点,尤其是在ADC领域。 B7H3靶点 B7H3作为一种跨膜蛋白,和PD-L1(B7-H1)同属B7家族。在正常人体组织...
MacroGenics公司深耕于B7-H3靶点,在研药物涉及单抗、双抗和ADC,双抗产品因肝毒性问题,临床试验曾遭到FDA暂停,目前在公司研发管线中难觅踪迹。单抗产品enoblituzumab与PD-1抑制剂联用前景良好,在头颈部鳞癌和非小细胞肺癌中客观缓解率实现翻倍。全球ADC领军企业第一三共亦十分青睐这一靶点,DS-7300沿用了Trop2 ADC...
基于以下几点,B7H3是充满前景的癌症治疗靶点: 1.在分化的肿瘤细胞上高度表达,异质性有限。 2.在癌症起始细胞(CIC)上表达;(癌症起始细胞在转移和复发中起作用,必须根除才能治愈)。 3.在肿瘤相关血管(TAV)和间质上表达;因此,B7-H3免疫靶向有望破坏肿瘤微环境(TME)并抑制新血管生成。
一些以B7-H3为靶点的在研药物已经展示出初步临床疗效,例如enoblituzumab开发用于治疗前列腺癌症、omburtamab开发用于治疗中枢神经系统恶性肿瘤,以及HS-20093开发用于治疗小细胞肺癌等,但这些药物的临床效果还需要进一步的研究。 图片来源:NIH官网截图 而作为一种靶向微管抑制剂,eribulin是当前全球ADC管线开发的有效载荷...
近日,MacroGenics发布2024Q3财报,并表示在其完成对B7-H3 ADC药物vobramitamab duocarmazine(vobra duo,MGC018)在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的单一疗法开发机会评估之前,公司暂停了vobra duo在其他肿瘤类型的开发工作以及vobra duo联合PD1/CTLA4双抗lorigerlimab的I/II期研究。
近日,天境生物宣布依布妥组单抗与Keytruda(帕博利珠单抗)联合治疗实体瘤的II期临床试验申请获NMPA受理,标志着国内首款B7-H3(也称CD276)药物将开启临床研究。 B7家族成员是免疫治疗的热门靶点,被大家广泛知晓的PD-L1其实就是B7家族成员,也被称作B7-H1或CD274。围绕PD-L1(B7-H1)/PD-1开发的肿瘤免疫治疗药物无论在...
近日,迈威生物宣布,其自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药7MW3711的临床试验申请,正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准,用于晚期恶性实体瘤患者。2023年5月,7MW3711的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理,目前已在国内开展临床试验。