抗体偶联药物(ADC)作为当前医药研发领域的热点,凭借其独特的机制和显著的疗效,被誉为“魔术子弹”。这类药物通过将抗体与药物分子偶联,可以改善传统化疗药物无差别杀伤的弊端,定点清除肿瘤细胞的同时,显著减少了对正常组织的损伤,实现精准化...
翰森制药(03692)发布公告，于2024年11月1日，集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(「ADC」)注射用HS-20093获中国国家药品监督管理局(「NMPA」)批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为经标準一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后进展的广泛期小细胞肺癌(「ES-SCLC」)。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源抗B7...
Ifinatamab deruxtecan (I-DXd)是一款靶向B7-H3的ADC,采用第一三共独有的DXd ADC技术设计,由人源化抗B7-H3 IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷(一种依喜替康衍生物,DXd)连接组成。2023 年10 月,第一三共和默沙东联合宣布,双方就第一三共的三个ADC 候选药物:patritumab der...
智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，GSK就GSK5764227(亦称HS-20093)获美国食品药品监督管理局( FDA)突破性疗法认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于含铂化疗期间或之后进展的(复发或难治性)广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者治疗。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，由全人源化的B7-H3单抗与拓扑...
HS-20093(又名GSK5764227)是一款新型B7-H3靶向的抗体-药物偶联物(ADC药物),由拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)、完全人源化的抗B7-H3单克隆抗体有效载荷共价连接而成,可用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌和其他实体肿瘤。 早在2024年8月20日,HS-20093就被美国食品药品管理局(FDA)授予突破性疗法认定,用于在铂类化疗期间或之后...
B7-H3是免疫调节蛋白B7家族中的一种蛋白质,在各种实体瘤中高度表达,但在正常组织中表达有限,表达水平低。HS-20093是靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),通过可被蛋白酶剪切的连接子,将IgG1亚型全人源抗B7-H3单克隆抗体与小分子毒素拓扑异构酶I抑制剂连接,发挥抗肿瘤杀伤作用。
一、B7-H3抗体偶联药 抗体偶联药物是最近比较热的药物研发趋势,一般来说分为靶向肿瘤细胞特异性表达的蛋白,然后偶联一个毒性药物分子,当药物输注到患者体内,抗体部分会集中在癌细胞附近,通过癌细胞的内吞作用进入到细胞内部,然后化疗药物就起到杀伤作用。
近日,迈威生物宣布,其自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药7MW3711的临床试验申请,正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准,用于晚期恶性实体瘤患者。2023年5月,7MW3711的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理,目前已在国内开展临床试验。
$翰森制药(03692)$GSK5764227是一种针对B7-H3的抗体药物偶联物,由完全人源化的抗B7-H3单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)有效载荷共价连接而成。它专门用于治疗复发或难治性广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。该药物由翰森制药公司开发,GSK于今年早些时候从翰森制药收购了GSK'227的全球独家权利(中国大陆、香港、...
新京报讯（记者张秀兰）2月19日，迈威生物发布公告，在研抗体偶联药物（ADC）——注射用7MW3711用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请获得美国食药监局（FDA）许可。7MW3711是一款靶向B7-H3的抗体偶联新药，针对晚期恶性实体瘤。B7-H3靶点属于B7配体家族成员，在多数癌症类型中均会过度表达，但在正常组织中低水平表达。在...