Vobramitamab duocarmazine(MGC-018)是MacroGenics自主研发的一款ADC药物,由人源化B7-H3单克隆抗体、可切割连接子、毒性药物Duocarmycin(DUBA)偶联而成,可破坏分裂和非分裂细胞中的DNA,从而使得细胞死亡,拟用于治疗B7-H3阳性的实体瘤。 根据此前公布的数...
毒理研究显示,与其他B7H3 ADCs相比,采用MHB088C没有观察到特别的毒性,也没有发生间质性肺病(ILD)。 本次ASCO披露的1/2期研究招募了复发/转移性实体瘤患者,分为剂量递增(D-esc)和剂量扩展(D-exp)两个阶段;在D-esc阶段,MHB088C以0.8、1.6、3.0mg/...
目前CAR-T在实体瘤治疗中发展较为缓慢,B7-H3是一个新兴的CAR-T实体瘤治疗靶点,其胞外域包含两个不同的表位基序:IgC和IgV。本期公众号介绍一项基于纳米抗体的B7-H3 CAR-T细胞治疗产品,该产品亮点是其中的中B7-H3纳米抗体识别IgC而非IgV表位而对小鼠实体瘤模型表现出更加有效的抗肿瘤活性。 4IgB7-H3是实体瘤...
2021年9月,第一三共首次公布了DS-7300的临床试验数据,其1/2期临床数据显示,在70例晚期/不可切除或转移性实体瘤成人患者中,15例患者确认PR,另有32例患者病情稳定,该数据表明DS-7300在既往接受治疗的晚期实体瘤患者中临床疗效和总体耐受性良好。Mirzotamab clezutoclaxMirzotamab clezutoclax(ABBV-155)是艾伯维开...
B7-H3是免疫调节分子B7家族成员,在多种实体瘤中过表达,并与疾病严重程度和不良预后相关,在正常组织中表达有限。肿瘤表达B7-H3可抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫反应,有证据显示,B7-H3高表达与NSCLC患者对PD-1抗体无应答有关,此外,该蛋白高表达还与卵巢癌中CD8 T细胞浸润降低以及耗竭有关。除了免疫抑制作用,多项...
目前,该疗法正用于治疗晚期实体瘤患者的1期临床研究。 BAT8009 BAT8009是百奥泰自主研发靶向B7-H3的ADC,由重组人源化抗B7-H3抗体与毒性小分子拓扑异构酶I抑制剂,通过可剪切连接子连接而成。在体内外药理研究中,BAT8009都表现出高效的抗肿瘤活性,目前已获批临床。 TAA-06 TAA-06是博生吉生物自主开发的B7-H3 CAR...
临床前研究中显示,依布妥组单抗通过抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和增强T细胞免疫反应的双重机制,达到抗肿瘤作用;此外,与PD-1单抗联用具有治疗多种肿瘤的潜力。目前,天境生物正在中国开展依布妥组单抗与帕博利珠单抗联合治疗实体瘤(包括非小细胞肺癌、尿路上皮癌以及其它瘤种)的2期临床试验。
Mirzotamab clezutoclax(ABBV-155)是艾伯维开发的一款B7-H3 ADC药物,其毒素载荷是促进细胞凋亡的BCL-XL抑制剂。Bcl-xL凋亡抑制剂是凋亡Bcl-2家族成员,其过度表达是癌细胞获得凋亡抵抗的机制之一,通过阻断Bcl-xL上B7-H3结合域的药物可以触发癌细胞凋亡。目前,该疗法正用于治疗晚期实体瘤患者的1期临床研究。
B7-H3是免疫调节分子B7家族成员,在多种实体瘤中过表达,并与疾病严重程度和不良预后相关,在正常组织中表达有限。肿瘤表达B7-H3可抑制T细胞介导的抗肿瘤免疫反应,有证据显示,B7-H3高表达与NSCLC患者对PD-1抗体无应答有关,此外,该蛋白高表达还与卵巢癌中CD8 T细胞浸润降低以及耗竭有关。除了免疫抑制作用,多项研究显示...
Omburtamab是放射性标记的单克隆抗体8H9(131I-8H9),靶向表达B7-H3实体瘤。体外建模显示,Omburtamab结合B7-H3分子上的FG环,用于治疗患有神经母细胞瘤中枢神经系统/脑膜转移的小儿患者。 B7-H3(CD276)是一个在细胞表面表达的免疫检查点分子,是B7家族新发现的分子。B7家族的分子在免疫细胞调节反应中表现出正...