该靶点不仅可通过抑制免疫系统促成肿瘤细胞的免疫逃逸,还可通过一些非免疫途径介导肿瘤的转移、耐药、血管生成从而促进癌症进展。 研究发现,B7-H3在非小细胞肺癌、胰腺癌、原发性肝癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、咽喉癌、黑色素瘤等多种肿瘤组织中有异常大量...
B7-H3肿瘤免疫检查点分子B7-H3是免疫调节蛋白B7家族新发现的成员,参与机体获得性免疫的调节.研究发现B7-H3在多种肿瘤组织中异常表达,并且在肿瘤发生发展,免疫逃逸等多个过程中发挥作用,与多种肿瘤不良预后相关.本文就B7-H3的生理功能,免疫调节和在肿瘤发生发展中的作用,免疫治疗靶点等方面的最新研究进展进行综述.doi...
(二)B7-H3在肿瘤进展中的作用 早期研究中B7-H3被认为是一种共刺激因子,其能够促进CD4+及CD8+T细胞增殖和增强细胞毒效应[33]。然而,越来越多的研究发现B7-H3在肿瘤免疫中扮演着共抑制作用,其与T细胞表面受体结合,抑制T细胞的生长和分化[34]。此外,B7-...
该靶点不仅可通过抑制免疫系统促成肿瘤细胞的免疫逃逸,还可通过一些非免疫途径介导肿瘤的转移、耐药、血管生成从而促进癌症进展。 研究发现,B7-H3在非小细胞肺癌、胰腺癌、原发性肝癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、咽喉癌、黑色素瘤等多种肿瘤组织中有异常大量表达,且在肿瘤微环境(TME)中的基质细胞、纤维原细胞、上...
B7-H3,尽管最初人们发现它能刺激T细胞反应和IFN-γ的产生,但大多数文献认为它与T细胞的抑制有关。由于其在肿瘤免疫逃避中的作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。更有趣的是,研究表明B7-H3在肿瘤进展中除了免疫逃避外,在其它方面,包括侵袭和迁移、血管生成以及通过表观遗传修饰物进行基因调控上还起着重要作用。
摘要:B7同源性3(B7-H3)是2001年新发现的B7家族成员.B7-H3 mRNA广泛表达在人体各种组织中.其受体可能是髓样细胞触发受体家族的成员TLT-2.B7-H3分子的确切作用及其机制尚不确定,可能存在双重作用,即共刺激作用和(或)共抑制作用.研究发现,B7-H3蛋白在很多肿瘤组织中高表达,并与肿瘤的多种生物学特征密切相关.目前...
B7-H3,尽管最初人们发现它能刺激T细胞反应和IFN-γ的产生,但大多数文献认为它与T细胞的抑制有关。由于其在肿瘤免疫逃避中的作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。更有趣的是,研究表明B7-H3在肿瘤进展中除了免疫逃避外,在其它方面,包括侵袭和迁移、血管生成以及通过表观遗传修饰物进行基因调控上还起着重要作用。
共刺激分子B7-H3在肿瘤中的研究进展
图4. B7-H3的表达和免疫功能 B7-H3蛋白在多种类型肿瘤中过表达,但是其在肿瘤发生中的机制尚未明确。不过B7-H3已被证明可通过影响信号途径(包括Jak2 / Stat3,PI3K / AKT和NF-κB)促进肿瘤细胞的增殖,浸润和转移。 图5. B7-H3在肿瘤发生中的信号转导 ...
B7-H3,尽管最初人们发现它能刺激T细胞反应和IFN-γ的产生,但大多数文献认为它与T细胞的抑制有关。由于其在肿瘤免疫逃避中的作用,B7-H3已成为新的免疫治疗靶点。更有趣的是,研究表明B7-H3在肿瘤进展中除了免疫逃避外,在其它方面,包括侵袭和迁移、血管生成以及通过表观遗传修饰物进行基因调控上还起着重要作用。