溶液配制5mg加入1.17ml DMSO,或者每4.29mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2820-10mM用DMSO配制。 生物信息: 产品描述AZD5363有效抑制Akt(Akt1/Akt2/3)的所有亚型,在无细胞试验中IC50为3nM/8nM/8nM,对P70S6K/PKA也具有相似的抑制效果,而对ROCK1/2抑制活性较低。Phase 2。
简介:AZD5363 是一种有效的pan-AKT激酶抑制剂,抑制Akt1,Akt2和Akt3,IC50分别为 3,7 和 7 nM。 别名:AZD-5363;AZD 5363; 4-amino-n-((1s)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl)-1-(7h-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide ...
IC50 3nM 8nM 8nM 56nM - 体外研究 AZD5363是有效的Akt抑制剂,抑制Akt1、Akt2和Akt3时,IC50分别为3nM、8nM和8nM。PIK3CA突变的激活,肿瘤抑制基因PTEN的丢失或失活,或HER2的扩增,都与AZD5363有着显著的关系。此外,还可以看出细胞系的RAS突变状态与抗AZD5363之间的相关性。AZD5363在细胞中抑制AKT底物的磷酸化...
Capivasertib (AZD5363) 卡帕塞替尼 Capivasertib (AZD5363) 是一款潜在的 (first-in-class)的,口服有效的pan-AKT抑制剂,针对全部3种AKT异构体(AKT1/2/3)具有 抑 制作用,IC50为3 nM/8 nM/8 nM,对P70S6K/PKA也具有相
体外研究 AZD5363是有效的Akt抑制剂,抑制Akt1、Akt2和Akt3时,IC50分别为3nM、8nM和8nM。PIK3CA突变的激活,肿瘤抑制基因PTEN的丢失或失活,或HER2的扩增,都与AZD5363有着显著的关系。此外,还可以看出细胞系的RAS突变状态与抗AZD5363之间的相关性。AZD5363在细胞中抑制AKT底物的磷酸化,效价约为0.3~0.8μM。AZD5363...
IC50 3nM 8nM 8nM 56nM - 体外研究 AZD5363是有效的Akt抑制剂,抑制Akt1、Akt2和Akt3时,IC50分别为3nM、8nM和8nM。PIK3CA突变的激活,肿瘤抑制基因PTEN的丢失或失活,或HER2的扩增,都与AZD5363有着显著的关系。此外,还可以看出细胞系的RAS突变状态与抗AZD5363之间的相关性。AZD5363在细胞中抑制AKT底物的磷酸化...
AZD5363是一种有效的泛AKT激酶抑制剂,抑制Akt1,Akt2和Akt3,IC50分别为3,7和7nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1143532-39-1 纯度:97.89% 分子式:C??H??ClN?O? 分子量:428.92 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM),具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗乳腺癌。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 329 现货 5 mg ¥ 787 现货 10 mg ¥ 1,160 现货 25 mg ¥ 1,850 现货 50 mg...
AZD5363是一种有效的泛AKT激酶抑制剂,抑制Akt1,Akt2和Akt3,IC50分别为3,7和7nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1143532-39-1纯度:97.89%分子式:C21H25ClN6O2分子量:428.92结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:AKT激酶抑制剂(AZD...
AKT激酶抑制剂(AZD5363)AZD5363是一种有效的泛AKT激酶抑制剂,抑制Akt,Akt2和Akt3,IC50分别为3,7和7nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:43532-39- 纯度:97.89% 分子量:428.92 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 注意事项 . 微量试剂取用前...