“ATG-019的临床试验申请获得NMPA批准,充分说明了该药物具备治疗中国患者的潜力。我们期待启动ATG-019在中国大陆的首个临床试验。” 德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示,“ATG-019是一款口服的双靶点抑制剂,对PAK4和NAMPT的双重抑制能发挥协同的抗肿瘤作用。我们相信ATG-019作为一款开发中的新型药物,有...
ATG-019是同类首款p21-活化激酶4(PAK4)和烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)口服抑制剂,由KaryopharmTherapeuticsInc.(纳斯达克:KPTI)开发。德琪医药与Karyopharm达成独家合作和授权,获得了ATG-019在多个亚太市场包括大中华区、韩国、澳大利亚、新西兰和东盟国家的独家开发和商业化权益。 PAK4是一种信号蛋白,用于调节多项基础细...
“ATG-019的临床试验申请获得NMPA批准,充分说明了该药物具备治疗中国患者的潜力。我们期待启动ATG-019在中国大陆的首个临床试验。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示,“ATG-019是一款口服的双靶点抑制剂,对PAK4和NAMPT的双重抑制能发挥协同的抗肿瘤作用。我们相信ATG-019作为一款开发中的新型药物,有望...
据了解,ATG-019是一款具有口服生物利用度的PAK4 / NAMPT双靶点抑制剂,可通过能量消耗,DNA修复抑制,细胞周期停滞及细胞增殖的抑制发挥抗肿瘤作用,最终导致细胞代谢,对PAK4及NAMPT信号通路依赖的血液及实体肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。 研究发现,在鼠类肿瘤模型中,ATG-019联合抗PD-1疗法表现出的抗肿瘤效果要优于抗PD-1...
德琪医药近日宣布,公司PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019的Ⅰ期开放性临床试验于中国台湾完成首例患者给药。该试验旨在通过ATG-019单药和ATG-019加以niacin ER(维生素B3/菸碱酸)治疗晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤,以评估其安全性与耐受性。 ATG-019是全球首款,也是唯一一款p21-活化激酶4(PAK4)和烟酰胺磷酸核糖...
致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司--德琪医药有限公司今日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准ATG-019开展I期临床试验的申请,该试验旨在评估ATG-019(单药或联合niacin ER)在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
近日,德琪医药宣布,公司PAK4/NAMPT双靶点口服抑制剂ATG-019的Ⅰ期开放性临床试验于中国台湾完成首例患者给药。该试验旨在通过ATG-019单药和ATG-019 加以niacin ER(维生素B3/菸碱酸)治疗晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤,以评估其安全性与耐受性。 ATG-019是全球首款,也是唯一一款p21-活化激酶4(PAK4)和烟酰胺磷酸核...
【财华社讯】德琪医药－Ｂ(06996-HK)公布，公司已获国家药品监督管理局批准ATG-019开展I期临床试验的临床试验“ IND)申请，该试验旨在评估ATG-019（单药或联合niacin ER）在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。此为公司刊发的自愿公告。集团不能保证ATG-019最终将能成功开发及销售。
作为一款具有口服生物利用度的PAK4/NAMPT双靶点抑制剂,ATG-019通过能量消耗、DNA修复抑制、细胞周期停滞及细胞增殖的抑制发挥抗肿瘤作用,最终促使细胞凋亡。此外,ATG-019对PAK4及NAMPT信号通路依赖的血液及实体肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。明确的抗肿瘤活性、良好的药代动力学(PK)与安全性特征,让ATG-019成为有潜力的新型...
德琪医药ATG-019获临床许可 [关键字]:德琪医药 ATG-019 临床许可 健康网讯: