根据百利药业的官网信息，从研发代码来看，BL-B01D1为一款双抗ADC药物，具体靶点尚未公开。6）百奥泰PD-L1/CD47双抗获批临床 10月19日，CDE官网显示，百奥泰BAT7104注射液获批临床，适应症为治疗晚期恶性肿瘤患者。BAT7104是靶向PD-L1/CD47的双特异性抗体药物，旨在抑制PD-1/PD-L1和CD47/SIRP-α信号通路。在临床...
CTR20211008 以前接受过曲妥珠单抗(+/-帕妥珠单抗)和含紫杉烷治疗,并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期(LABC)或转移性乳腺癌(MBC)患者中,评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 查看 局部晚期/转移性乳腺癌 暂停或中断 3期 F...
Rather than efforts designed to re-activate T cell antitumor activity by blocking the programmed cell death ligand-1 (PD-L1) axis or cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), recent evidence suggests that TAMs play a more dominate role in the observed immunosuppression of GBM3,32....
③ 来自共培养物的单核细胞来源的CCR2+CD206+ 细胞与新诊断儿童IBD患者肠道CCR2+CD206+巨噬细胞的表型相似,具有高水平的PD-L1和低水平的GM-CSF受体。 实验设计概览图 疾病研究;炎症性肠病,基质细胞,成纤维细胞,免疫细胞,scRNA-seq,空间转录组数据;Egle Kvedaraite, Mattias Svensson; Karolinska University Hosp...
TQB2450是一款PD-L1单抗,通过阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合,解除肿瘤 细胞对免疫反应的抑制。 海外“药”闻 1)新冠口服药AT-527二期临床失败,Atea股价跌65.96% 10月19日,罗氏/Atea宣布,双方联合研发的新冠口服药AT-527二期临床试验未达到主要终点。
(企业公告) 和誉医药FGFR4+PD-L1组合获批II期临床 治疗FGF19阳性肝癌 19日,和誉医药宣布,其FGFR4抑制剂ABSK011与罗氏PD-L1抗体阿替利珠单抗联合用药的II期临床试验申请已获得NMPA批准,用于治疗FGF19阳性晚期或不可切除肝细胞癌患者。(药明康德)
③ 来自共培养物的单核细胞来源的CCR2+CD206+ 细胞与新诊断儿童IBD患者肠道CCR2+CD206+巨噬细胞的表型相似,具有高水平的PD-L1和低水平的GM-CSF受体。 实验设计概览图 疾病研究;炎症性肠病,基质细胞,成纤维细胞,免疫细胞,scRNA-seq,空间转录组数据;Egle Kvedaraite, Mattias Svensson; Karolinska University Hosp...
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DREL1= 45NS DRET1=145NS STRB1=130NS SELECT DCLK ACLK1 BCLK1 CCLK1 PINLIST AD =PD1-10 PINLIST RAS =PD11 PINLIST CAS =PD12 PINLIST WE =PD13 PINLIST OE =PD14 PINLIST IOPIN=P33-36 AD =IN1,XOR,ACLK1,BCLK1,CCLK1,SDM,X0-9,Y0-9 RAS =IN1,/RZO,BCLK4,CCLK4,C0 CAS =IN...
截至目前,康宁杰瑞共获得4项FDA孤儿药资格认定,此前的3项分别为皮下注射PD-L1单域抗体KN035胆道癌孤儿药资格、PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046胸腺癌孤儿药资格、双特异性抗体KN026与PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046联合治疗胃癌及胃食管连接部癌孤儿药资格。