2021年11月25日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗(envafolimab,研发代号:KN035,商品名:恩维达)用于标准治疗失败的MSI-H/dMMR晚期结直肠癌、胃癌及其它实体瘤。 截图源自NMPA 恩沃利单抗作为全球首个可皮...
关于PD-L1/TGF-βRII药物 TGF-β即转化生长因子-β,可通过刺激肿瘤微环境的上皮间质转化、血管生成、癌症相关成纤维细胞激活和免疫抑制来促进肿瘤进展,与PD-(L)1 抗体耐药产生有关。PD-(L)1/TGF-β 双靶点疗法能够同时阻断TGF-...
PD-1/PD-L1单克隆抗体药物是肿瘤免疫治疗的里程碑,临床研究数据证实抗PD-1/PD-L1单抗能显著延长非小细胞肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肾癌、头颈癌等多种肿瘤患者的总生存期,且安全性优于传统化疗药物或靶向药物。 KL-A167为科伦博泰拥有自主知识产权的PD-L1单抗。该产品具有全新序列,主要通过与肿瘤细胞表面的PD-L1...
评分标准：不同的评分标准（如CPS、TPS、IPS）对PD-L1阳性的定义也不同。肿瘤类型：不同肿瘤类型的PD-L1表达模式差异较大。肿瘤微环境：肿瘤微环境的异质性也会影响PD-L1的表达。CPS（Combined Positive Score，合并阳性评分）：将肿瘤细胞和浸润性免疫细胞中表达PD-L1的细胞数量进行合并，计算出阳性细胞所占的...
然而,在PD-L1高表达患者中,默沙东K药未显示出统计学意义差异,这一人群历来对PD-1/L1抑制反应更好。 (二)全球临床试验进度优势 (1)PD-1非小细胞肺癌手术后辅助治疗,#罗氏#T药全球进度第一,已经获美国🇺🇸FDA批准上市。目前为止采用了替代终点DFS。
公告显示，注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPi)。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗...
公告显示，注射用SHR-A2102为公司自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPi)。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗...
阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约4.44亿元。SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联...
本研究首次报道了利用重组Neospora caninum(Nc-1-scFv-Fc)分泌抗PD-L1单链抗体片段(scFv-Fc)的创新方法。通过靶向寄生虫微线体分泌途径,该工程化原虫能持续释放功能性抗体片段,有效阻断PD-1/PD-L1通路并激活T细胞活性,同时诱导抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)和细胞毒性(ADCC)。这种微生物载体系统为克服肿瘤微环境(TME...
5月14日,由吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同担任主要研究者、我国自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究成果正式全文在线发表于学术期刊《柳叶刀·肿瘤学》(《THE LANCET Oncology》)。CAPSTONE-1研究结果显示,PD-L1抑制剂阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小...