ASTM :F1980 − 21 化 无菌屏障系统和医疗器械的加速老化 1 该标准以固定名称 F1980 发布;紧跟在指定后面的数字表示最初采用的年份,如果是修订版,则表示上次修订的年份。括号中的数字表示上次重新批准的年份。上标 epsilon (') 表示自上次修订或重新批准以来的编辑更改。 1. 范围 1. 本指南提供了有关制定加...
Designation: F1980 − 21Standard Guide forAccelerated Aging of Sterile Barrier Systems and MedicalDevices 1This standard is issued under the f i xed designation F1980; the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or, in the case of revision, the year of...
最近更新的 ASTM F1980-21标准的问题,以及使用湿度作为老化序列的一部分的整体变化。传统上,加速老化一直是关于获得有效期的时间和温度,湿度并不是一个太多的考虑因素,因为主要利用低湿度。根据新的 ASTM F198…
ASTM F1980-21在国际标准分类中归属于: 11.080.30 消毒封装。 ASTM F1980-21 无菌医疗器械包装加速老化的标准指南的最新版本是哪一版? 最新版本是ASTM F1980-21。 ASTM F1980-21 发布之时,引用了标准 ASTM F1980-21的历代版本如下: 2002年ASTM F1980-02 2002年ASTM F1980-99e1无菌医疗器械包装加速老化的标...
ASTM F1980最初是为包装材料建立的,以确定无菌屏障如何随着时间的推移而受到影响。新修订的标准现在针对产品和包装系统的聚合物。随着这一重大变化,医疗器械制造商(MDM)必须考虑组成其产品和/或包装系统的聚合物是否会受到湿度的影响。如果构成产品或包装系统的任何聚合物被认为具有水解性或腐蚀性,则在加速老化过程中...
修订版的主要变化建议考虑在加速老化期间使用受控湿度,记录结果,并在必要时在测试期间使用。对控制湿度的需求应基于医疗器械中使用的材料、包装和长期储存使用条件的特性数据。虽然大多数医疗器械制造商在加速老化过程中使用不受控制的或环境相对湿度 (RH),但该修订版建议,如果不使用受控输入,则使用不受控制的湿度是合理...
ASTM F1980-21是一个标准,专门用于指导医疗器械无菌屏障系统(SBS)的加速老化测试。这项测试对于确保包装袋和其他医疗器械包装在预期的保质期内保持其无菌完整性和物理性能至关重要。以下是该测试的关键要素和意义: 标准概述 目的:ASTM F1980-21 设定了加速老化研究的标准指南,以评估时间对无菌屏障系统完整性及物理特...
答:医疗器械包装货架寿命验证标准ASTM F1980-21版更新后的主要变化主要体现在以下几点: 1. 适用范围:无菌屏障系统、医疗器械和医疗器械材料。 2. 加速老化原理:材料的老化是研究材料性能随时间的变化,一般是由于材料固有的各种降解机制(如热氧化或水解)造成的。
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国际标准分类中,astm f1980-2021涉及到消毒和灭菌、建筑构件。 在中国标准分类中,astm f1980-2021涉及到标志、包装、运输、贮存、基础标准与通用方法、建筑给水、排水工程。 海湾阿拉伯国家合作委员会标准组织,关于astm f1980-2021的标准 GSO ASTM F1980:2021医疗器械无菌屏障系统加速老化标准指南 ...